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Medizin
Erstes Medikament für die Behandlung von Neurofibromatose Typ 1 in der EU zugelassen
©fuzzy3d – stock.adobe.com
Selumetinib hat am 17. Juni eine bedingte Marktzulassung in der Europäischen Union (EU) für die Behandlung von symptomatischen, inoperablen plexiformen Neurofibromen (PN) bei pädiatrischen Betroffenen mit Neurofibromatose Typ 1 (NF1) im Alter ab 3 Jahren erhalten. Neben der Verringerung der Tumorgröße konnte eine signifikante Verbesserung der Lebensqualität bei dieser seltenen Erbkrankheit dokumentiert werden.
NF1: EU-Zulassung für Selumetinib
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