Medizin

Vorbehandeltes HER2+ Mammakarzinom: Zulassungsempfehlung für Trastuzumab Deruxtecan

Das CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) empfiehlt die Zulassung von Trastuzumab Deruxtecan als Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patient:innen mit inoperablem oder metastasierendem HER2-positiven Brustkrebs, die bereits mit einem gegen HER2 gerichteten Therapieregime behandelt wurden. Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Trastuzumab Deruxtecan richtet sich gegen HER2. Ausschlaggebend für die Zulassungsempfehlung sind die Ergebnisse der Phase-3-Studie DESTINY-Breast03.

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