Medizin

HER2-low metastasiertes Mammakarzinom: CHMP empfiehlt Zulassung von T-DXd in der EU

Trastuzumab-Deruxtecan (T-DXd) wurde in der Europäischen Union (EU) zur Zulassung als Monotherapie für die Behandlung erwachsener Patient:innen mit HER2-low (IHC 1+ oder IHC 2+/ISH-) nicht resezierbarem oder metastasiertem Mammakarzinom, die zuvor eine Chemotherapie im metastasierten Setting erhalten haben oder bei denen innerhalb von 6 Monaten nach Abschluss einer adjuvanten Chemotherapie ein Rezidiv auftrat, empfohlen. T-DXd ist ein speziell entwickeltes, gegen HER2 gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC).

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