Samstag, 24. Oktober 2020
Navigation öffnen

Medizin

10. Januar 2017 Generisches Imatinib von Sanofi auf dem Markt

Seit 2. Januar 2017 steht Imatinib Zentiva® (Erstanbieter Novartis mit Glivec®) für den Großteil der zur Behandlung mit dem Wirkstoff Imatinib zugelassenen Indikationen zur Verfügung.
Imatinib Zentiva® ist angezeigt zur Behandlung von:
 
- Kindern mit
  • neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom (bcr-abl)-positiver (PH+) chronischer myeloischer Leukämie (CML), für die eine Knochenmarktransplantation als Erstbehandlungsmöglichkeit nicht in Betracht gezogen wird.
  • Ph+ CML in der chronischen Phase nach Versagen einer Interferon-Alpha-Therapie, in der akzelerierten Phase oder Blastenkrise.

- Erwachsenen mit Ph+ CML in der Blastenkrise.

- Erwachsenen und Kindern mit
  • neu diagnostizierter Ph+ akuter lymphatischer Leukämie (ALL) in Kombination mit einer Chemotherapie.
- Erwachsenen mit
  • rezidivierter oder refraktärer Ph+ ALL als Monotherapie.
  • myelodysplastischen/myeloproliferativen Erkrankungen (MDS/MPD) in Verbindung mit Genumlagerungen des PDGF-Rezeptors (platelet-derived growth factor).
  • fortgeschrittenem hypereosinophilem Syndrom (HES) und/oder chronischer eosinophiler Leukämie (CEL) mit FIP1L1-PDGFRalfa-Umlagerung.
  • nicht resezierbarem Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) und rezidivierendem und/oder metastasiertem DFSP, die für eine chirurgische Behandlung nicht in Frage kommen.

Quelle: Sanofi


Anzeige:
Polivy

Sie können folgenden Inhalt einem Kollegen empfehlen:

"Generisches Imatinib von Sanofi auf dem Markt"

Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.

Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!

Die Verwendung Ihrer Daten für den Newsletter können Sie jederzeit mit Wirkung für die Zukunft gegenüber der rsmedia GmbH widersprechen ohne dass Kosten entstehen. Nutzen Sie hierfür etwaige Abmeldelinks im Newsletter oder schreiben Sie eine E-Mail an: info[at]rsmedia-verlag.de.


EHA25 virtuell
  • Real-life-Daten zur CAR-T-Zell-Therapie bei r/r DLBCL und BCP-ALL zeigen hohe Ansprechraten – neuer Prädiktor für Ansprechen identifiziert
  • CAR-T-Zell-Therapie bei Patienten mit r/r DLBCL: TMTV als Prädiktor für frühen Progress
  • Sichelzellerkrankung: Verbesserung der Lebensqualität ist wichtigstes Therapieziel aus Sicht der Patienten – neue Behandlungsoptionen erwünscht
  • PV: Ruxolitinib senkt Hämatokrit und erhöht Phlebotomie-Unabhängigkeit im Real-world-Setting
  • Neuer BCR-ABL-Inhibitor Asciminib bei bisher unzureichend therapierten CML-Patienten in Phase-I-Studie wirksam
  • FLT3-mutierte AML: Midostaurin in Kombination mit Chemotherapie für jüngere und ältere Patienten vergleichbar sicher
  • Real-world-Daten zeigen: Eltrombopag auch bei sekundärer ITP wirksam
  • CML: Hohe Rate an tiefem molekularen Ansprechen nach 24-monatiger Therapie mit Nilotinib in der Zweitlinie
  • Systemische Mastozytose: neuer Prädiktor für das OS entdeckt
  • MF: Real-world-Daten bestätigen relevante Reduktion des Mortalitätsrisikos unter dem Einfluss von Ruxolitinib