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31. August 2018

FDA-Zulassung für Lenvatinib-Kapseln als Erstlinientherapie des nicht-resektablen HCC

Eisai und MSD haben die FDA-Zulassung für den Kinase-Inhibitor Lenvatinib zur Erstlinientherapie des nicht-resektablen hepatozellulären Karzinoms (HCC) erhalten. Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der REFLECT-Studie.
 
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Patienten, die mit Lenvatinib (LENVIMA) behandelt wurden, hatten ein medianes Gesamtüberleben von 13,6 Monaten gegenüber 12,3 Monaten der Patienten unter Sorafenib (HR=0,92; 95%-KI: 0,79-1,06). Das mediane progressionsfreie Überleben lag bei 7,3 Monaten vs. 3,6 Monaten.
(übers. v. ab)
 
Quelle: Merck press release
 
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