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Medizin

Aktuelle Infos für Ärzte zum Thema: Zulassung - Seite 79

News 25.10.2016

Multiples Myelom: Frailty bei der Therapieauswahl berücksichtigen

Bis zu 70% der Patienten mit einem Multiplen Myelom können als "frail" (gebrechlich) eingestuft werden. Bei der Auswahl eines bestimmten Therapieregimes für diese gebrechlichen Patienten muss Aspekten wie Verträglichkeit, Therapietreue und Effektivität ein anderer Stellenwert zugemessen werden als bei "fitten" und "intermediär...

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News 24.10.2016

FDA-Zulassung für Atezolizumab bei fortgeschrittenem NSCLC

Die US-Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat Atezolizumab als ersten Anti-PD-L1-Antikörper überhaupt zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) zugelassen. Bereits vorbehandelten NSCLC-Patienten bietet Atezolizumab einen signifikanten...

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News 21.10.2016

Magen- und Kolorektalkarzinom: Zweitlinientherapie mit Ramucirumab

Im Rahmen der diesjährigen Jahrestagung der DGHO in Leipzig diskutierten führende Experten über neue Standards und Innovationen in der Therapie des fortgeschrittenen Magen- und Kolorektalkarzinoms. Quintessenz war, dass die Zulassung des VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor)-Rezeptor-2-Antikörpers...

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News 21.10.2016

Akute Promyelozytenleukämie: CHMP-Empfehlung für Arsentrioxid in der Erstlinie

Akute Promyelozytenleukämie (APL) – eine seltene und aggressive Form akuter Leukämie – kann unbehandelt innerhalb weniger Stunden oder Tage zum Tode führen (1). Die Ergebnisse der APL0406 Studie zeigten ein Gesamtüberleben von 99% bei APL-Patienten mit niedrigem bis mittlerem Risiko, die in der Erstlinientherapie...

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News 21.10.2016

NSCLC: Pembrolizumab zeigt bessere Wirksamkeit als Chemotherapie — © pure-life-pictures / Fotolia.com

NSCLC: Pembrolizumab zeigt bessere Wirksamkeit als Chemotherapie

Bei der Jahreskonferenz der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie (ESMO) in Kopenhagen wurde die Veröffentlichung der Ergebnisse zweier bedeutender KEYNOTE-Studien bekanntgegeben. Beide Studien untersuchten den Anti-PD-1 (Programmed Cell Death 1 Protein)-Inhibitor Pembrolizumab (KEYTRUDA^®) in der...

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News 21.10.2016

Phase-II-Studie CABOSUN: Cabozantinib in der Erstlinie beim fortgeschrittenen Nierenzellkarzinom — © Sebastian Kaulitzki / Fotolia.com

Phase-II-Studie CABOSUN: Cabozantinib in der Erstlinie beim fortgeschrittenen Nierenzellkarzinom

Aktuell wurden auf dem ESMO 2016 detaillierte Ergebnisse aus der randomisierten Phase-II-Studie CABOSUN bekanntgegeben (1). Die Studie untersuchte die Anwendung von Cabozantinib bei Patienten mit bisher unbehandeltem fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC), bei denen ein intermediäres oder...

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News 21.10.2016

GIST: Interview zu 15 Jahren Imatinib in Deutschland — @ cryonoid_media / Fotolia.com

GIST: Interview zu 15 Jahren Imatinib in Deutschland

Seit bald 15 Jahren ist Imatinib in Deutschland als einziges Imatinib-Präparat zur Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren (GIST)* zugelassen. Imatinib hat den Verlauf der Erkrankung GIST maßgeblich verbessert: Im Jahr 2000 betrug die mediane Überlebensdauer nach Diagnose 19 Monate (1) und erhöhte sich durch die Produkteinführung um...

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News 20.10.2016

TKI-Therapie bei Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphatischer Leukämie — © Giovanni Cancemi / Fotolia.com

TKI-Therapie bei Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphatischer Leukämie

Durch den Einsatz von Tyrosinkinaseinhibitoren (TKI) haben sich die Überlebensraten von Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphatischer Leukämie (Ph+ ALL) in den vergangenen Jahren von 20% auf heute über 50% deutlich verbessert (1). Mit der Zulassung von Ponatinib (Iclusig^®) steht in...

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News 19.10.2016

Adenokarzinom des Pankreas: EU-Zulassung für pegyliertes liposomales Irinotecan — © Sebastian Kaulitzki / Fotolia.com

Adenokarzinom des Pankreas: EU-Zulassung für pegyliertes liposomales Irinotecan

Die Europäische Kommission hat ONIVYDE^® (pegyliertes liposomales Irinotecan), auch bekannt als nal-IRI oder MM-398, in Kombination mit 5-Fluorouracil (5-FU) und Leucovorin (LV) zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem Adenokarzinom des Pankreas, deren Erkrankung...

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News 19.10.2016

Immuntherapie bei Lungenkrebs: FDA-Zulassung für Atezolizumab

TECENTRIQ^® (Atezolizumab) wurde jetzt von der FDA zugelassen zur Behandlung des NSCLC mit Progress während oder nach Platin-basierter Chemotherapie und bei Progress nach einer Target-Therapie bei EGFR- oder ALK-mutierten Tumoren. Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der randomisierten Phase-III-Studie OAK...

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News 19.10.2016

Aktuelle Daten zu Lenvatinib und Eribulin — © lom123 / Fotolia.com

Aktuelle Daten zu Lenvatinib und Eribulin

Im Rahmen der DGHO-Jahrestagung wurden Daten zum Einsatz von Lenvatinib und Eribulin in verschiedenen onkologischen Indikationen präsentiert. Vorgestellt wurde u.a. ein Daten-Update der für Lenvatinib (Lenvima^®) zulassungsrelevanten SELECT-Studie (1) beim Radiojod-refraktären, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten differenzierten...

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News 17.10.2016

Onkologie/Hämatologie: Therapieoptionen entwickeln – Maßstäbe setzen — © Vasiliy Koval / Fotolia.com

Onkologie/Hämatologie: Therapieoptionen entwickeln – Maßstäbe setzen

Fortschritte in der Onkologie und Hämatologie haben zu einem verlängertem Überleben und einer besseren Lebensqualität zahlreicher Patienten geführt. So wurden im vergangenen Jahr in der Hämato-Onkologie drei innovative Therapieoptionen in der Europäischen Union (EU) zugelassen:...

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News 17.10.2016

Schwer behandelbare CLL: Positives CHMP-Votum für Venetoclax

Venetoclax (Venclyxto^®) hat vom Europäischen Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die Zulassungsempfehlung zur Behandlung bestimmter Fälle der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) erhalten. Das positive Votum bezieht sich zum einen auf die Monotherapie bei Erwachsenen zur...

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News 17.10.2016

Multiples Myelom: Den Patienten eine Therapiepause verschaffen

In den letzten Jahren hat sich die Erhaltungstherapie beim multiplen Myelom für immer mehr der neuen Substanzen etabliert. Da Patienten aber gerne auch einmal eine Therapiepause einlegen möchten, ist ein Therapieregime mit dem HDAc-Inhibitor Panobinostat von großem Vorteil, weil damit eine vergleichsweise lange...

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News 15.10.2016

Gegen endokrin resistente Mammakarzinome: Cyclin-abhängige Kinasen hemmen

Neue Therapiestrategien bei Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem Mammakarzinom, die gegen endokrine Therapien resistent werden, sind dringend erforderlich. Wie bei einem Pipeline-Symposium von Novartis bei der Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie (DGHO) in Leipzig deutlich...

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News 15.10.2016

ALK-positives NSCLC: Ceritinib verlängert progressionsfreies Überleben bei ALK-resistenten Patienten

Nicht-kleinzellige Lungenkarzinome (NSCLC) mit einem Rearrangement des ALK-Gens (Anaplastische Lymphom-Kinase) sprechen gut auf Inhibitoren der ALK-Kinase an, allerdings tritt nach Behandlung mit dem Erstgenerationsinhibitor Crizotinib relativ rasch wieder eine Progression ein. Der...

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News 12.10.2016

Ovarialkarzinomrezidiv nach Platintherapie: PFS-Verlängerung bei Erhaltungstherapie mit PARP-Inhibitor Niraparib — © Sebastian Kaulitzki / Fotolia.com

Ovarialkarzinomrezidiv nach Platintherapie: PFS-Verlängerung bei Erhaltungstherapie mit PARP-Inhibitor Niraparib

Eine auf dem europäischen Krebskongress ESMO vorgestellte multinationale Studie (AGO-OVAR 2.22/ENGOT-OV16/NOVA) zeigte, dass durch eine Erhaltungstherapie mit dem PARP-Inhibitor Niraparib bei Patientinnen mit Ovarialkarzinomrezidiv nach erfolgter Platintherapie die Remission...

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News 10.10.2016

ESMO-Leitlinien: Bevacizumab plus Erlotinib mit I,A-Empfehlung bei EGFR-mutiertem NSCLC bewertet

Die kürzlich aktualisierten Leitlinien der European Society for Medical Oncology (ESMO) bewerten die Kombinationstherapie aus Bevacizumab und Erlotinib in der First-Line-Therapie bei inoperablem, fortgeschrittenem, metastasiertem oder rezidivierendem...

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News 07.10.2016

HER2-positives metastasiertes Mammakarzinom: Trastuzumab Emtansin – Wirksamste Second-Line-Therapie und Behandlungsstandard

Patienten mit HER2-positivem, metastasiertem Mammakarzinom sollten frühzeitig, also in der zweiten Therapielinie, das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Kadcyla^® ▼ (Trastuzumab Emtansin) erhalten. Denn Kadcyla^® bietet den Patienten...

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News 06.10.2016

mCRPC: Adhärenz und geringe Fatigue im Alltag mit Abirateronacetat

Zu Abirateronacetat (Zytiga^®) wurden beim 68. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Urologie (DGU) in Leipzig aktuelle Daten aus dem Behandlungsalltag vorgestellt. Diese liefern Hinweise, dass Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC) unter Abirateronacetat eine gute...

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