Sorafenib in den USA zur Behandlung von differenziertem Schilddrüsenkrebs zugelassen

Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat heute für Nexavar^® (Sorafenib) die Zulassung zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, differenziertem Schilddrüsenkrebs, die auf eine Behandlung mit radioaktivem Jod (Radiojod) nicht mehr ansprachen, erteilt. Die Zulassung erfolgte im Rahmen eines beschleunigten Zulassungsverfahrens, da die Medikation eine signifikante Verbesserung gegenüber den auf dem Markt erhältlichen Behandlungsoptionen verspricht.