Medizin

Nicht-transplantationsfähiges MM: Aktualisierte MAIA-Daten bestätigen den Wert des frühen Einsatzes von Daratumumab

In der Zulassungs-relevanten Phase-III-Studie MAIA war Daratumumab (D) in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason (Rd) vs. Rd bei neu diagnostizierten, nicht-transplantationsfähigen Myelom-Patient:innen getestet worden. Deutliche Vorteile für den DRd-Arm hatten sich im Hinblick auf den primären Studienendpunkt progressionsfreies Überleben (PFS) gezeigt (1). Aktualisierte Ergebnisse der Studie und auch Subgruppenanalysen wurden während des Kongresses der American Society of Hematology (ASH) im Dezember 2022 vorgestellt.

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