Medizin

HER2+ mBC: EU-Zulassungserweiterung für Trastuzumab-Deruxtecan

Trastuzumab-Deruxtecan (T-DXd) erlangte in der Europäischen Union (EU) eine Zulassungserweiterung in der Indikation Mammakarzinom als Monotherapie von erwachsenen Patient:innen mit nicht resezierbarem oder metastasiertem HER2-positivem (HER2+) Mammakarzinom (BC), die zuvor mindestens eine gegen HER2 gerichtete Vortherapie erhalten haben. Trastuzumab-Deruxtecan (T-DXd) ist ein gegen HER2 gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das gemeinsam von Daiichi Sankyo und AstraZeneca entwickelt und vermarktet wird.

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