Medizin

CHMP empfiehlt Atezolizumab in der Firstline-Therapie beim SCLC und NSCLC

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) empfiehlt die Zulassung von Atezolizumab (Tecentriq^® ▼) in der Firstline-Therapie für 2 weitere Indikationen. Zum einen hat Tecentriq^® für das kleinzellige Lungenkarzinom im fortgeschrittenen Stadium in Kombination mit Etoposid und Carboplatin ein positives Votum erhalten. Grundlage sind die Ergebnisse der Zulassungsstudie IMpower133 (1). In der Studie zeigte sich unter der Kombinationstherapie eine signifikante Reduktion des Sterberisikos um 30% im Vergleich zu der Standard-Chemotherapie (Carboplatin und Etoposid) (1).

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