Phase-III-Studie bei Kolorektalkrebs und operativ entfernten Lebermetastasen: Zu geringe Teilnahme bei Phase-III-Studie mit Regorafenib

Bayer HealthCare wird die Aufnahme von Patienten für eine Phase-III-Studie mit Regorafenib bei Patienten mit kolorektalem Karzinom nach chirurgischer Resektion von Lebermetastasen nicht weiter fortsetzen, da bisher nicht genug Patienten aufgenommen werden konnten. Wegen der geringen Studienteilnehmerzahl wird es keine Auswertung der Studienendpunkte geben können. Aus der Studie haben sich keine neuen Signale in Bezug auf die Sicherheit des Medikaments ergeben. Die randomisierte, doppelblind durchgeführte, placebokontrollierte Phase-III-Studie untersucht Regorafenib als adjuvante Behandlungsoption von Patienten mit Kolorektalkrebs nach der kurativen Resektion von Lebermetastasen.