JOURNAL ONKOLOGIE 11/2021

Patient:innen mit zytotoxischer Chemotherapie und erhöhtem FN-Risiko: Ein weiteres Filgrastim-Biosimilar zeigte sich wirksam, sicher sowie einfach und patient:innenfreundlich in der Anwendung

Mit Accofil^® wurde im April 2015 ein weiteres biosimilares Filgrastim in Deutschland eingeführt. Die anschließend in der von April 2016 bis November 2018 durchgeführten nicht-interventionellen Studie (NIS) gewonnenen Daten zeigen für dieses Filgrastim-Biosimilar auch unter Praxisbedingungen eine gute bis sehr gute Wirksamkeit, Sicherheit und Patient:innen-Compliance sowie eine einfache Anwendung der Fertigspritzen, bewertet durch Ärzt:innen und Patient:innen. Da seit 2008 biosimilare Wirkstoffe von Filgrastim für die supportive Therapie zur Verfügung stehen und entsprechend eingesetzt werden, stellt sich die Frage: Warum wurde dieses Filgrastim nochmals in einer Praxisstudie geprüft? In einem Gespräch mit dem medizinischen Leiter dieser NIS, Herrn Prof. Dr. Claudio Denzlinger, Marienhospital Stuttgart, sollen die Beweggründe für diese Studie sowie die Ergebnisse erörtert werden.

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