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Infothek: EU-Zulassungen 2024
Über 40 neue Zulassungen im Jahr 2024
Im Jahr 2024 wird in der Europäischen Union die Zulassung von über 40 neuen pharmazeutischen Präparaten zur Behandlung diverser Krankheiten erwartet. Davon wird etwa ein Viertel die Therapie unterschiedlicher Krebserkrankungen betreffen. Diese Medikamente umfassen Behandlungsansätze für eine breite Palette von onkologischen Erkrankungen, wie Brust-, Prostata-, Lungen-, und Bauchspeicheldrüsenkrebs sowie für hämatologische Erkrankungen wie Multiples Myelom, Myelofibrose, Myelodysplastisches Syndrom und Non-Hodgkin-Lymphome. Die dafür in Betracht kommenden Medikamente decken verschiedene pharmakologische Klassen, wie Kinasehemmer, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, mehrere Checkpoint-Inhibitoren, sowie bispezifische Antikörper, ab.Indikationserweiterungen
Neben den Neuzulassungen werden in diesem Jahr einige Indikationserweiterungen für bereits zugelassene Wirkstoffe erwartet.Einen Überblick zu neuen EU-Zulassungen in der Onkologie finden Sie auch in diesem Jahr wieder hier in unserer Infothek!
Bleiben Sie mit uns auf dem aktuellen Stand!
PNH: Zulassung von Danicopan als Add-on-Therapie zu Ravulizumab oder Eculizumab Bild: © phonlamaiphoto – stock.adobe.com
Zulassungserweiterung für Pembrolizumab zur perioperativen Therapie beim resezierbaren NSCLC Bild: © Crystal light - stock.adobe.com
Niedrigrisiko-MDS: Luspatercept ab Erstlinie einsetzbar Bild: © Pijitra - stock.adobe.com
Zulassung von Efbemalenograstim alfa zur Therapie der Chemotherapie-induzierten Neutropenie Bild: © Trsakaoe – stock.adobe.com
r/r MM: Zulassung von Idecabtagen vicleucel ab der Drittlinie Bild: © David A Litman – stock.adobe.com
Zulassung von Selpercatinib beim RET-Fusions-positiven Schilddrüsenkarzinom Bild: © Rasi – stock.adobe.com
mCRPC: Talazoparib und Enzalutamid als Kombinationstherapie ohne Biomarkertestung zugelassen Bild: © Dr_Microbe – stock.adobe.com
Pembrolizumab in Kombination mit Gemcitabin und Cisplatin: Zulassung für das fortgeschrittene biliäre Karzinom in der Erstlinie Bild: © SciePro – stock.adobe.com
SCD und TDT: Exa-cel erhält als erste Gentherapie Zulassung Bild: © tussik - stock.adobe.com
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