Beiträge zum Thema: Arzneimitteltherapie - Seite 22

Im Rahmen des 2. Science Channels beleuchteten Experten die aktuelle Datenlage zur chronischen Immunthrombozytopenie (ITP). Die Zulassung des Trombopoetin-Rezeptor-Agonisten (TPO-RA) Eltrombopag in früheren Therapielinien, unabhängig vom Splenektomiestatus, ist ein großer Fortschritt für die Patienten und macht die Splenektomie zu einer Ausnahmeindikation, erklärte Prof. Dr. Axel Matzdorff, Schwedt/Oder.

Kürzlich wurde bekannt gegeben, dass Rucaparib nun auch verschreibungspflichtig als Monotherapie für die Erhaltungsbehandlung von Erwachsenen mit platinsensitiven, rezidivierten, hochgradigen epithelialen Ovarial-, Eileiter- oder primären Peritonealkarzinomen erhältlich ist, die ein (vollständiges oder partielles) Ansprechen auf eine platinbasierte Chemotherapie aufzeigen. Rucaparib ist zudem als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen mit...

Dasatinib steht ab sofort zur Behandlung erwachsener Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver (Ph+) akuter lymphatischer Leukämie (ALL) mit Resistenz oder Intoleranz gegenüber einer vorherigen Therapie zur Verfügung (1). Der generische Tyrosinkinase-Hemmer erhöht durch die neue und bisher nicht vom Erstanbieter erhältliche 70 mg Dosierung die Flexibilität in der Therapie der ALL und ist zudem eine wirtschaftliche Alternative bei der kostenintensiven...

MSD gab kürzlich die Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie KEYNOTE-426 auf dem Genitourinary Cancers Symposium 2019 (ASCO GU), Abstract #543, bekannt. Die Studie untersuchte den PD-1 (anti-programmed cell death 1)-Antikörper Pembrolizumab in Kombination mit dem Tyrosinkinaseinhibitor Axitinib zur Erstlinientherapie des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms (Renal Cell Carcinoma, RCC). Dies ist die erste Kombinationstherapie, die das Gesamtüberleben (OS), das...

Venöse Thromboembolien (VTE) sind die zweithäufigste Todesursache bei ambulanten Krebspatienten nach der eigentlichen Grunderkrankung, bedingt durch eine gesteigerte Koagulation (1). Das VTE-Risiko ist in den verschiedenen Phasen einer Krebserkrankung unterschiedlich hoch, daher ist die Behandlung komplex und erfordert eine Patienten-individuelle Therapie. Dies war auch ein Thema bei dem LEO-Symposium „Krebsassoziierte Thromboembolien (CAT) – neue Perspektiven“ im...

Es wurden positive Ergebnisse der Phase-III-Studie POLO (1) veröffentlicht, die die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Olaparib in der Erstlinien-Erhaltungstherapie bei Patienten mit einem metastasierten Pankreaskarzinom mit gBRCA-Mutationen untersucht. Die Ergebnisse dieser Studie zeigen u. a. eine statistisch signifikante und klinisch relevante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (PFS) mit Olaparib im Vergleich zu Placebo. Das Sicherheits- und Nebenwirkungsprofil...

Das Trastuzumab-Biosimilar ist analog zu Trastuzumab indiziert für die Behandlung des HER2+ metastasierten Mammakarzinoms^A,B, des HER2+ Mammakarzinoms im Frühstadium^B,C sowie des HER2+ metastasierten Adenokarzinoms des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs^D (1). Ab sofort kann das Biosimilar auch in Deutschland verordnet werden.

Rund 27 Millionen Menschen in Deutschland leiden unter chronischen beziehungsweise chronisch rezidivierenden Schmerzen. Die damit häufig verbundenen Schlafstörungen sind laut Dr. Michael A. Überall, Nürnberg, kein Randphänomen, sondern ein zentrales Problem für Schmerzpatienten und werden leider häufig übersehen.

Prostatakrebs ist die weltweit zweithäufigste Krebsart bei Männern (1). Im Jahr 2018 wurde Schätzungen zufolge bei etwa 1,2 Millionen Männern weltweit Prostatakrebs diagnostiziert. Rund 358.000 Patienten starben an der Krankheit (1). Prostatakrebs ist die 5-häufigste krebsbedingte Todesursache bei Männern (1). Prostatakrebs entsteht durch die Proliferation von Zellen in der Vorsteherdrüse (2). Von der Krankheit sind hauptsächlich Männer über...

Bei der systemischen Therapie des fortgeschrittenen und/oder metastasierten Nierenzellkarzinoms (RCC) stehen dem behandelnden Arzt inzwischen eine große Palette zielgerichteter Wirkstoffe in der Erst- und Zweitlinie zur Verfügung. Problematisch sind jedoch weiterhin die früher oder später auftretenden Resistenzen. In dem Workshop „Kombiniere“ auf dem vergangenen DGU-Kongress diskutierten Experten, wie Tumoren der Kontrolle der zielgerichteten Therapie...

Die Kombinationstherapie aus Venetoclax (Ven) und Rituximab (R), die bei rezidivierender/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (r/r CLL) über einen begrenzten Zeitraum von 24 Monaten gegeben wird, ist der Standard-Chemoimmuntherapie (Bendamustin/ Rituximab, BR) auch nach einer medianen Beobachtungszeit von 36 Monaten hinsichtlich Überlebensparameter und tiefer Remissionen deutlich überlegen. Das zeigen die Nachbeobachtungs-Daten (1) zur Phase III-Studie...

Die Europäische Kommission hat am 06. Februar 2019 die Zulassungserweiterung für Eltrombopag zur Behandlung von Patienten im Alter von einem Jahr und älter mit primärer Immunthrombozytopenie (ITP) erteilt, wenn die Erkrankung 6 Monate oder länger nach Diagnosestellung andauert und die Patienten gegenüber anderen Therapien (z. B. Kortikosteroide, Immunglobuline) refraktär sind (1,2). Die Zulassungserweiterung wird durch die Daten der Phase-III-Studien RAISE...

Die EU-Kommission hat am 6. Februar 2019 die bestehende Zulassung von Brentuximab Vedotin um die Erstlinientherapie in Kombination mit AVD* bei erwachsenen Patienten mit bisher unbehandeltem fortgeschrittenem Hodgkin Lymphom (HL) im Stadium IV erweitert (1). Damit steht ab sofort eine Alternative zum Kombinations-Chemotherapie-Regime ABVD zur Verfügung. In der Phase-III-Zulassungsstudie ECHELON-1 zeigte die Kombination mit Brentuximab Vedotin (A+AVD)* bei Patienten im Stadium IV eine...

Am 27. September 2018 wurde der CDK4/6- Inhibitor Abemaciclib (Verzenios^®) in der Europäischen Union zur therapie des fortgeschrittenen Mammakarzinoms (advanced breast cancer, ABC) zugelassen. Die Indikation von Abemaciclib umfasst die Behandlung von Frauen mit HR+, humanem epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs, wobei es in Kombination mit einem Aromatasehemmer oder Fulvestrant als initiale endokrine...

Eine Brachytherapie kann Vorteile gegenüber einer perkutanen Bestrahlung bieten: Die Therapiedauer ist kürzer, auch ist die Technik gewebe- und hautschonender. Bisher kam die Brachytherapie bei Patientinnen mit hohem Rückfallrisiko zusätzlich zur herkömmlichen Strahlentherapie oder bei Patientinnen mit Rückfällen zum Einsatz. Neuerdings wird sie auch alternativ zur perkutanen Strahlentherapie bei Niedrigrisikopatientinnen durchgeführt. „Für...

Für ein Zytostatikum zur Behandlung von inoperablen, fortgeschrittenen oder metastasierten pankreatischen neuroendokrinen Tumoren (G1 und G2) auf Basis des Wirkstoffs Streptozocin wurde die Zulassung für Deutschland erteilt. Es wird in Kombination mit 5-Fluorouracil (5-FU) in der entsprechenden S2k-Leitlinie der AWMF (1) für die Therapie dieser Tumorentypen empfohlen. Die Neuzulassung in Deutschland erleichtert den Bezug und den Einsatz in der ambulanten Therapie.

Forschende der ETH Zürich konnten kürzlich zeigen, dass mit Platin-Nanopartikeln Leberkrebszellen abgetötet werden können – selektiver als mit bestehenden Krebsmedikamenten.

Ein neuer Anti-Krebswirkstoff könnte gegen mehr Krebsarten eingesetzt werden als bisher angenommen. Ein Team der Technischen Universität München (TUM) zeigte im Mausmodell und an Patientenproben, dass SHP2-Inhibitoren auch gegen aggressive und schwer therapierbare Tumoren wie Lungen- und Bauchspeicheldrüsenkrebs wirken könnten. In laufenden klinischen Studien sind diese Krebsarten bisher ausgeschlossen.

MSD gab kürzlich die Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie KEYNOTE-407 bekannt. Diese untersuchte den PD-1 (Programmed Cell Death 1 Protein)-Inhibitor Pembrolizumab* in Kombination mit Carboplatin-Paclitaxel oder Nab-Paclitaxel als Erstlinientherapie von Patienten mit metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom mit Plattenepithel-Histologie (Squamous Non Small Cell Lung Cancer, sNSCLC). Die Kombination von Pembrolizumab und Chemotherapie führte in dieser...

Im Rahmen des Plenarprogramms des 23. Kongresses der European Hematology Association (EHA) in Stockholm, Schweden, wurden positive Ergebnisse aus der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie QuANTUM-R als Late-Breaking-Vortrag vorgestellt.