Medizin

Hodgkin Lymphom: Zulassungserweiterung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugat

Die EU-Kommission hat am 6. Februar 2019 die bestehende Zulassung von Brentuximab Vedotin um die Erstlinientherapie in Kombination mit AVD* bei erwachsenen Patienten mit bisher unbehandeltem fortgeschrittenem Hodgkin Lymphom (HL) im Stadium IV erweitert (1). Damit steht ab sofort eine Alternative zum Kombinations-Chemotherapie-Regime ABVD zur Verfügung. In der Phase-III-Zulassungsstudie ECHELON-1 zeigte die Kombination mit Brentuximab Vedotin (A+AVD)* bei Patienten im Stadium IV eine statistisch signifikante Risikoreduktion für Progress, Tod oder Folgetherapie von 29% und ein 4% höheres Gesamtüberleben gegenüber dem Kontrollarm mit ABVD* (2,3).

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