Medizin

Positives CHMP-Votum für Enfortumab Vedotin bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat ein positives Votum abgegeben, in dem er die Zulassung des Antikörper-Wirkstoff-Konjugats (ADC) Enfortumab Vedotin (PADCEV^TM) als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patient:innen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom, die zuvor eine Platin-haltige Chemotherapie und einen PD-1- oder PD-L1-Inhibitor erhalten haben, empfiehlt (1).

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