Medizin

mHSPC: Beschleunigtes Prüfverfahren für Darolutamid + Docetaxel

Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat den Antrag auf Zulassungserweiterung für den oralen Androgenrezeptor-Inhibitor (ARi) Darolutamid in Kombination mit Docetaxel bei der Behandlung von metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) angenommen und den Status der vorrangigen Prüfung (Priority-Review) gewährt.

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Prostatakarzinom (633)

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