Samstag, 28. November 2020
Navigation öffnen
Anzeige:
Myelofibrose
Myelofibrose
 
Medizin

16. Januar 2019 Einführung des Pegfilgrastim-Biosimilars Pelmeg

Ab sofort ist das Pegfilgrastim-Biosimilar Pelmeg® in Deutschland verfügbar. Pelmeg® ist nach Remsima® (biosimilares Infliximab), Truxima® (biosimilares Rituximab) und Herzuma® (biosimilares Trastuzumab) bereits das vierte Biosimilar, das Mundipharma in Deutschland auf den Markt bringt (1-5).
Anzeige:
Kyprolis
Als Pegfilgrastim-Biosimilar ist Pelmeg zugelassen zur Verkürzung der Dauer von Neutropenien sowie zur Verminderung der Häufigkeit neutropenischen Fiebers bei erwachsenen Patienten, die wegen einer malignen Erkrankung mit zytotoxischer Chemotherapie behandelt werden (mit Ausnahme von chronischer myeloischer Leukämie und Myelodysplastischem Syndrom) (1,6).

Pelmeg ist vergleichbar wirksam und vergleichbar sicher zum Referenzpräparat Neulasta® und stellt damit eine zum Original kostengünstigere Alternative dar (6,7).

Pelmeg ist wie folgt erhältlich (5):

Bezeichnung: Pelmeg® 6 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Darreichungsform: Fertigspritze mit 6 mg Pegfilgrastim in 0,6 ml Injektionslösung
Packungsgröße: 1 Fertigspritze
PZN: 15202318

Quelle: Mundipharma

Literatur:

(1) Fachinformation Pelmeg®, Stand November 2018.
(2) Fachinformation Herzuma® 150 mg/420 mg, Stand Oktober 2018.
(3) Fachinformation Truxima® 100 mg/500 mg, Stand Mai 2018.
(4) Fachinformation Remsima®, Stand März 2018.
(5) Lauertaxe, Stand 15.01.2019.
(6) Bezogen auf die Vergleichbarkeit bzgl. Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakologie zum Original-Pegfilgrastim, EPAR Assessment Report: Pelmeg®, EMA/703393/2018. Abrufbar unter: https://www.ema.europa.eu/documents/assessment-report/pelmeg-epar-public-assessment-report_en.pdf, aufgerufen am 15.01.2019.
(7) Lauertaxe Taxe-VK, Stand 15.01.2019, ohne Berücksichtigung von Parallel- oder Re-Importen.


Anzeige:
Zynteglos
Zynteglos

Sie können folgenden Inhalt einem Kollegen empfehlen:

"Einführung des Pegfilgrastim-Biosimilars Pelmeg"

Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.

Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!

Die Verwendung Ihrer Daten für den Newsletter können Sie jederzeit mit Wirkung für die Zukunft gegenüber der rsmedia GmbH widersprechen ohne dass Kosten entstehen. Nutzen Sie hierfür etwaige Abmeldelinks im Newsletter oder schreiben Sie eine E-Mail an: info[at]rsmedia-verlag.de.


ESMO Virtual Congress 2020
  • Fortgeschrittenes Melanom nach Versagen einer PD-(L)1-Inhibition: Vielversprechende Antitumoraktivität mit Pembrolizumab + Lenvatinib
  • Pembrolizumab + Lenvatinib: Vielversprechende Ansprechraten bei vorbehandelten fortgeschrittenen Tumoren
  • HNSCC: Pembrolizumab als Monotherapie und als Partner einer Platin-basierten Chemotherapie erfolgreich in der Erstlinie
  • Ösophaguskarzinom: Relevante OS- und PFS-Verlängerung durch Pembrolizumab + Chemotherapie in der Erstlinie
  • 5-Jahres-Daten der KEYNOTE-024-Studie bestätigen deutliche Überlegenheit für Pembrolizumab mono vs. Chemotherapie beim NSCLC mit hoher PD-L1-Expression
  • Neuer Anti-ILT4-Antikörper zeigt in Kombination mit Pembrolizumab erste vielversprechende Ergebnisse bei fortgeschrittenen Tumoren
  • Adjuvante Therapie mit Pembrolizumab verlängert auch das fernmetastasenfreie Überleben bei komplett resezierten Hochrisiko-Melanomen im Stadium III
  • HIF-2α-Inhibitor MK-6482 beim Von-Hippel-Lindau-Syndrom: Vielversprechende Wirksamkeit auch bei Nicht-RCC-Läsionen
  • Neuer Checkpoint-Inhibitor: Vielversprechende erste Studiendaten für Anti-TIGIT-Antikörper Vibostolimab in Kombination mit Pembrolizumab