Medizin

CHMP empfiehlt Trastuzumab-Deruxtecan für die EU-Zulassung zur Therapie von Patient:innen mit vorbehandeltem HER2-positivem fortgeschrittenem Magenkarzinom

Auf Basis der positiven Ergebnisse der Phase-II-Studien DESTINY-Gastric02 und DESTINY-Gastric01 sprach das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der European Medicines Agency (EMA) eine positive Empfehlung für die bedingte Zulassung von Trastuzumab-Deruxtecan zur Monotherapie von erwachsenen Patient:innen mit fortgeschrittenem HER2+ Magenkarzinom oder Karzinom des gastroösophagealen Übergangs (GEJ) nach einer vorangegangenen Trastuzumab-basierten Therapie aus.

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