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JOURNAL ONKOLOGIE – NEWS
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09. März 2017

Eisenstoffwechsel: Lebergefäße schützen vor Eisenüberladung

An der Dermatologischen Klinik der Universitätsmedizin Mannheim (UMM) tätige Wissenschaftler erforschen Funktionen von organspezifischen Endothelzellen. In einer Studie wird die Bedeutung von Signalen, die von spezialisierten Leberendothelien zur Regulation des Eisenstoffwechsels ausgesandt werden, untersucht. Die Mediziner haben dabei die gängige Vorstellung widerlegt, dass alleinig Hepatozyten den Eisenstoffwechsel im Körper durch eigene Botenstoffe regulieren.
Der Eisenstoffwechsel ist ein dynamischer Prozess, der mit der Aufnahme von Eisen über die Nahrung beginnt und über die Verwendung des Elements für die Bildung von Erythrozyten bis hin zum Recycling in der Milz zur Speicherung in der Leber reicht. Das in den Hepatozyten gebildete Protein Hepcidin ist als regulatorisches Hormon für den Eisenstoffwechsel bekannt. Bisher ging man davon aus, dass die Bildung des Proteins Hepcidin durch eigene Signale in den Hepatozyten gesteuert wird. Die Mannheimer Wissenschaftler konnten hingegen zeigen, dass hoch spezialisierte Endothelzellen der Leber (Lebersinusendothelzellen) die Bildung von Hepcidin kontrollieren, um den Körper vor einer Eisenüberladung zu schützen.

In Ihrer Arbeit demonstrieren Koch und seine Kollegen, dass Lebersinusendothelzellen über die Synthese des Wachstumsfaktors Bmp2 (bone morphogenic protein 2) die Bildung des den Eisenstoffwechsel regulierenden Hormons Hepcidin steuern. Durch Inaktivierung von Bmp2 in Lebersinusendothelzellen der Maus auf der Gen-Ebene konnten sie zeigen, dass das Fehlen von Bmp2 zu einer massiven Eisenüberladung in der Leber, im Blut und in zahlreichen weiteren Organen führt. Das klinische Bild ähnelt dem der Hämochromatose, mit einer vermehrten Ablagerung von Eisen im gesamten Organismus.

Eine chronische Eisenüberladung im Körper führt auf Dauer zu einer massiven Schädigung von zahlreichen Organen und stellt außerdem eine Ursache für die Entstehung des Hepatozellulären Karzinoms dar. Mit einem eigens generierten Maus-Knockout Modell konnte am Beispiel des Bmp2-Signals aus Leberendothelzellen erstmals gezeigt werden, dass organspezifische Endothelzellen nicht nur für das eigene Organ, sondern vielmehr für den Stoffwechsel des gesamten Organismus entscheidend sind.
Universitätsmedizin Mannheim
Literatur:
Koch PS, Olsavszky V, Ulbrich F et al.
Angiocrine Bmp2 signaling in murine liver controls normal iron homeostasis.
Blood 2017; Vol. 129(4): 415-419; DOI: 10.1182/blood-2016-07-729822
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=27903529
 
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