Myelofibrose: Ruxolitinib bringt Patienten langanhaltenden klinischen Nutzen
Ruxolitinib (Jakavi®) ist die erste zugelassene medikamentöse Therapie für Patienten mit Myelofibrose. Der JAK1/2-Inhibitor führt zu einer raschen Reduzierung der krankheitsbedingten Splenomegalie und der Symptome. Prof. Martin Griesshammer, Minden, bezeichnete dies als einen dramatischen Fortschritt. Durchbruch bei der Entwicklung von Ruxolitinib war die Entdeckung der JAK2-Mutation. In den zulassungsrelevanten Studien COMFORT-I und -II stellte sich dann heraus, dass Ruxolitinib auch unabhängig vom JAK2 V617F-Mutationsstatus wirkt.
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