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Medizin
Eltrombopag erhält EU-Zulassung zur Behandlung von Kindern ab einem Jahr mit chronischer Immunthrombozytopenie
Die EU-Zulassung von Revolade® (Eltrombopag) erweitert das Behandlungsspektrum für pädiatrische Patienten ab einem Jahr mit therapierefraktärer Immunthrombozytopenie (ITP) (1). Die Zulassung von Eltrombopag umfasst die Formulierung als Tablette und als Pulver zur Herstellung einer Suspension; letztere ist vorraussichtlich ab Herbst 2016 in Deutschland verfügbar. ITP-Patienten neigen aufgrund einer Thrombozytopenie verstärkt zu Blutungen (2,3); durch den Thrombopoetinrezeptor-Agonisten Eltrombopag kann die Thrombozytenproduktion stimuliert und die Zahl der Blutungsereignisse reduziert werden (4).
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