Medizin

Der JAK1/2-Inhibitor Ruxolitinib (Jakavi^®) hat sich in der Phase-III-Studie REACH3 als sehr effektive Behandlungsoption bei Patienten mit steroidrefraktärer oder steroidabhängiger chronischer Graft-versus-Host-Erkrankung (cGvHD) nach allogener Stammzelltransplantation erwiesen. Die Therapieergebnisse für Ruxolitinib waren dabei signifikant besser als die der derzeit besten verfügbaren Therapie (BAT). Das ist zuvor noch keiner anderen Substanz in einer...

2019 wurde die „International Sickle Cell World Assessment Survey“ (SWAY) durchgeführt, die größte jemals durchgeführte globale Umfrage zur Sichelzellkrankheit (SCD). Sie evaluiert die Symptome und Auswirkungen der Multiorganerkrankung auf die Lebensqualität der meist jüngeren Patienten und erfasst die am häufigsten verwendeten Therapieoptionen. Eine auf dem ASH-Jahreskongress 2020 vorgestellte Analyse untersuchte die eingesetzten Therapien...

Die Europäische Kommission hat kürzlich den Anti-P-Selektin-Antikörper Crizanlizumab (Adakveo^®) zur Prävention wiederkehrender vasookklusiver Krisen (VOCs) bei Patienten ab 16 Jahren mit Sichelzellkrankheit (sickle cell disease, SCD) zugelassen. Die Zulassung erfolgte auf Basis der Phase-II-Studie SUSTAIN, die unter Crizanlizumab eine relevante Verminderung von VOCs gegenüber Placebo gezeigt hatte (1). VOCs sind bei der SCD mit einer erhöhten...

In der Phase-3-Studie HOPE-B (NCT03569891) sollten Wirksamkeit und Sicherheit von Etranacogen Dezaparvovec bei erwachsenen Hämophilie-B (HB)-Patienten mit einem breiten Spektrum an bereits vorhandenen Anti-AAV5-NAbs untersucht werden. Auf dem ASH 2020 wurden erste Ergebnisse nach 26 Wochen berichtet.

Neue Analysen zeigen, wie Big Data personalisierte Medizin bei Patienten mit hämatologischen Malignomen erleichtern kann. Mit Daten von rund 12.000 Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) und Multiplem Myelom (MM) aus der HARMONY Big Data Plattform erhielten die Forscher faszinierende Einblicke in die molekulare Basis der AML und entwickelten ein verbessertes Risikostratifizierungsmodell für das MM. Diese Ergebnisse werden auf der 62. Jahrestagung der American Society...

Die randomisierte, doppelblinde Phase-III-Studie ECHELON-2 hatte in der Primäranalyse gezeigt, dass die Erstlinientherapie mit Brentuximab-Vedotin (BV) + Cyclophosphamid, Doxorubicin und Prednison (A+CHP) dem CHOP-Schema (Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednison) bei Patienten mit systemischem anaplastischen großzelligen Lymphom oder anderen CD30-exprimierenden peripheren T-Zell-Lymphomen (PTCL) hinsichtlich des progressionsfreien Überlebens (PFS, HR=0,71) und...

Patienten mit refraktärem/rezidiviertem (r/r) Mantelzell-Lymphom haben eine ungünstige Prognose. Wenn bereits mehrere systemische Therapielinien versagt haben, ist die CAR-T-Zelltherapie mit KTE-X19 (Brexucabatagen autoleucel) ein vielversprechender neuer Behandlungsansatz (1). Aktuelle Langzeitdaten einer Phase-II-Studie mit einer medianen Nachbeobachtungszeit von 17,5 Monaten deuten darauf hin, dass die CAR-T-Zellen hohe und dauerhafte Ansprechraten induzieren (2).

Eine Therapie mit Axicabtagen-Ciloleucel (axi-cel) führte bei Patienten mit refraktärem großzelligen B-Zell-Lymphom (LBCL) zu einem schnellen Ansprechen und einer Langzeit-Krankheitskontrolle. Mit axi-cel behandelte Patienten, deren Ansprechen nach ≥ 3 Jahren noch anhielt, wiesen eine Wiederherstellung ihres normalen B-Zell-Kompartments und eine Clearance der funktionalen CAR-T-Zellen auf – eine kritische Komponente der Langzeit-Sicherheit von CD19-gerichteten...

Neuroendokrine Tumoren (NET) gehören zu den seltenen Erkrankungen. Allerdings haben die Neuerkrankungen in den letzten Jahren deutlich zugenommen. Als wegweisend für die Nuklearmedizin und die Behandlung neuroendokriner Tumoren bezeichnete Prof. Dr. Markus Essler, Bonn, die NETTER-1-Studie, die zum ersten Mal mit höchstem Evidenzgrad die Wirksamkeit der Peptid-Rezeptor-Radionuklid-Therapie (PRRT) mit 177Lu-Dotatate (Lutathera^®) bei Patienten mit gut...

Die Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie (DGHO) hat die Leitlinie für die Diagnose und Therapie der Immunthrombozytopenie (ITP) aktualisiert. Fostamatinib (Tavlesse^®) wird nun als Zweitlinientherapie zur Behandlung der ITP empfohlen (1). Der Wirkstoff inhibiert zielgerichtet SYK (spleen tyrosine kinase), die zur Gruppe der zytoplasmatischen Tyrosinkinasen gehört. Diese Kinasen spielen in der Pathogenese der ITP eine...

Nivolumab (Opdivo^®) hat als Monotherapie zur Behandlung des nicht resezierbaren fortgeschrittenen, rezidivierten oder metastasierten Plattenepithelkarzinoms des Ösophagus die Zulassung der Europäischen Kommission erhalten. Das Medikament ist die erste in der Europäischen Union zugelassene Immuntherapie für eine Krebserkrankung der Speiseröhre. Die Zulassung beruht auf der Phase-III-Studie ATTRACTION-3, die eine statistisch signifikante und klinisch...

Auf der virtuellen Jahrestagung 2020 der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und medizinische Onkologie (DGHO) war die Therapie des fortgeschrittenen Magenkarzinoms ein wichtiges Thema, denn diese Patienten haben per se eine schlechte Prognose. Mit Ramucirumab (Cyramza^®) (1), einem Antikörper gegen den Rezeptor 2 des Vascular Endothelial Growth Factors (VEGF), hat sich ein neuer Standard für die Zweitlinientherapie etabliert, der diesen Patienten eine...

Bei der Diagnose einer Krebserkrankung ist es wichtig, dass Arzt und auch Patient Impfungen als ganz bedeutenden Bestandteil vom Gesamtbehandlungskonzept erkennen“, bringt es Univ.-Prof.in Dr.in Ursula Wiedermann-Schmidt auf den Punkt. In einer Online-Schulung zum Thema „Impfungen bei Krebs“ räumt die Expertin mit unbegründeten Ängsten auf, gibt klare Antworten auf die häufigsten Fragen zum Thema und liefert zahlreiche praktische Tipps – vom...

Molekulare Kleber bezeichnen eine neue Klasse potenzieller Krebsmedikamente. Sie verbinden ein wachstumsförderndes Protein mit dem Entsorgungssystem der Zelle, sodass der Krebstreiber beseitigt werden kann.Das bekannteste Medikament dieser Art ist Lenalidomid. Wissenschaftler haben nun einen weiteren Wirkmechanismus entschlüsselt: Das neuartige Wirkstoffmolekül bindet hierbei an das Protein BCL6, das bei der Entstehung von Lymphomen eine entscheidende Rolle spielt. Bevor das...

Avelumab (Bavencio^®) ist in Kombination mit Axitinib seit Herbst 2019 zur Erstlinienbehandlung des mRCC zugelassen, unabhängig von PD-L1 Expressionsstatus und Risikoprofil (1, 2). Nun folgte die Aufnahme und Empfehlung durch die S3-Leitlinie (1).
 

In die Therapie des fortgeschrittenen kleinzelligen Lungenkarzinoms kommt Bewegung. Dafür sorgt die Zulassung eines weiteren Immun-Checkpoint-Inhibitors. Die wichtigsten Daten der zugrundeliegenden Zulassungsstudie finden Sie hier, kompakt für Sie zusammengefasst.

Das Leitlinienprogramm Onkologie hat unter Federführung der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie (DGHO) die S3-Leitlinie zur Diagnostik, Therapie und Nachsorge des Hodgkin-Lymphoms bei erwachsenen Patienten ab 18 Jahren überarbeitet und neue Empfehlungen formuliert, etwa zu bildgebenden Untersuchungsverfahren, der Therapie von Subgruppen und der Rehabilitation. Ziel der S3-Leitlinie ist es, die Versorgung von Betroffenen mit Hodgkin-Lymphom zu...

Das Immunsystem wirkungsvoll unterstützen und körpereigene Abwehrmechanismen gegen Tumorzellen aktivieren – das sind wesentliche Ziele moderner Krebsimmuntherapien. So hat beispielsweise die Zulassung von Atezolizumab (Tecentriq^®) in Kombination mit Chemotherapie, die Behandlung von Patienten mit kleinzelligem Lungenkarzinom im fortgeschrittenen Stadium („extensive stage“, ES-SCLC) nach über 20 Jahren des therapeutischen Stillstands...

Mit neuen Biosensoren sind Forscher der Universität Innsbruck in der Lage die Aktivität von Kinasen direkt in intakten Zellen zu bestimmen. Nun haben die Grundlagenforscher um Eduard Stefan diese Technologie weiterentwickelt, um vorhersagen zu können, ob Medikamente bestimmte Kinasen hemmen, deren Mutationen Krebserkrankungen auslösen können.

Die Deutsche Krebsgesellschaft (DKG) und die Landeskrebsgesellschaften begrüßen das Vorhaben des Bundesgesundheitsministers Jens Spahn zur Anhebung der Finanzierung der Krebsberatungsstellen in Deutschland. „Es ist lobenswert, dass Gesundheitsminister Spahn durch seine Initiative jetzt 80% der Kosten der Krebsberatungsstellen über die Krankenkassen absichern möchte. Viele Krebspatientinnen und Krebspatienten bekommen so die Unterstützung, die sie...