13. Dezember 2022
Die Immunthrombozytopenie (ITP) ist eine erworbene Thrombozytopenie, verursacht durch eine Autoimmunreaktion gegen Thrombozyten und Megakaryozyten. Thrombopoetin-Rezeptoragonisten (TPO-RA) werden als Nachfolgetherapie nach Erstlinienbehandlungen etwa mit Kostikosteroiden eingesetzt. Neben den bereits länger verfügbaren TPO-RA Eltrombopag und Romiplostim, die inzwischen bei erwachsenen Erkrankten auch direkt nach Versagen einer Erstlinientherapie mit z.B. Kortikosteroiden ohne Festlegung einer ITP-Mindest-Erkrankungsdauer eingesetzt werden können, ist seit 2021 außerdem Avatrombopag zur Therapie der primären chronischen ITP zugelassen. Im Rahmen der Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) 2022 vorgestellte Real-World-Daten aus den USA bestätigten die in klinischen Studien gezeigte Wirksamkeit von Avatrombopag bei der Behandlung der seltenen Autoimmunkrankheit auch im klinischen Alltag (1).
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