Medizin

Anämie bei nicht-transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie: Zulassungsempfehlung für Luspatercept

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use; CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicines Agency; EMA) hat die Zulassung von Luspatercept zur Behandlung erwachsener Patient:innen mit Anämie, die mit nicht-transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie assoziiert ist, empfohlen. Die für die Zulassung von Arzneimitteln in der Europäischen Union (EU) zuständige Europäische Kommission wird die Empfehlung nun prüfen. Im Falle einer Zulassung wäre dies die dritte zugelassene Indikation für Luspatercept in der EU.

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