JOURNAL ONKOLOGIE 04/2023

Metastasiertes triple-negatives Mammakarzinom: Sacituzumab govitecan ohne zusätzlichen Biomarkernachweis einsetzbar

Moderne onkologische Therapien zielen immer öfter auf bestimmte Biomarker ab. Für das Antibody-Drug-Conjugate (ADC) Sacituzumab govitecan zeigen Subgruppenanalysen der Phase-III-Zulassungsstudie ASCENT, dass der klinische Nutzen des ADC unabhängig vom BRCA1/2-Keimbahnmutations-Status, von der Trop-2-Expression (1) und insbesondere vom HER2-Status (HER2-negativ/low: IHC0/IHC1+ oder IHC2+ und ISH-negativ) ist (2). Wie Expert:innen bei einem Symposium von Gilead zur Jahrestagung der German Breast Group (GBG) 2023* betonten, kann das ADC weiter uneingeschränkt bei Patient:innen mit mTNBC zulassungsgemäß eingesetzt werden – ohne detailliertere Differenzierung des HER2-negativ-Status oder Bestimmung anderer Biomarker (1-4).

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