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Medizin
28. Juni 2016

Nivolumab erhält Breakthrough Therapy Designation zur Behandlung des fortgeschrittenen Blasenkarzinoms

Bristol-Myers Squibb Company hat mitgeteilt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) eine Breakthrough Therapy Designation für Opdivo erteilt hat, und zwar zur Behandlung von Patienten mit nicht resezierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom, die unter oder nach Platin-basierter Therapie einen Progress erleiden.
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Die Breakthrough Therapy Designation der FDA basiert unter anderem auf Daten der  Phase-II-Studie CA209-275.
(übers. v. ab)

Quelle: Bristol-Myers Squibb


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