JOURNAL ONKOLOGIE 10/2021

Blackbox Molekularpathologie: Stellenwert der Testung beim NSCLC mit seltenen EGFR-Mutationen

Patientenindividuelle Therapieentscheidungen beeinflussen die Behandlung des fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC). Unverzichtbar hierfür sei die Identifikation therapierelevanter Mutationen durch eine konsequent durchgeführte Molekulardiagnostik, meint PD Dr. Matthias Scheffler, Köln. Im Interview mit JOURNAL ONKOLOGIE erläutert er den Stellenwert der Testung insbesondere bei NSCLC-Patienten mit seltenen Mutationen im epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Gen im fortgeschrittenen Stadium.

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