Lymphom-Therapie mit MabThera ® SC: einfacher und schneller durchführbar
Interview mit Prof. Dr. Christian Buske, Ärztlicher Direktor am CCC Ulm, Universitätsklinikum Ulm.
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat die Zulassung für die neue subkutane Darreichungsform MabThera® SC (Rituximab, Roche) für Patienten mit follikulärem (FL) und diffus-großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) erteilt. Mögliche Vorteile einer Umstellung von intravenös appliziertem MabThera® auf MabThera® SC erläutert Prof. Dr. Christian Buske, Ulm.
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