JOURNAL ONKOLOGIE 04/2008

Thalidomid in Kombination mit Melphalan/Prednison zur Erstlinientherapie des multiplen Myeloms zugelassen

Drei große randomisierte Studien (1,2,3) belegen, dass bei nicht vorbehandelten älteren Patienten mit multiplem Myelom die zusätzliche Gabe von Thalidomid zum Melphalan/Prednison-Regime das ereignisfreie und das Gesamt-Überleben signifikant verlängert. Aufgrund dieser Daten hat die europäische Kommission Thalidomid unter dem Handelsnamen Thalidomide PharmionTM 50 mg Hartkapseln zur Erstlinientherapie des multiplen Myeloms zugelassen. Demzufolge darf Thalidomid in Kombination mit Melphalan und Prednison (MP) bei nicht vorbehandelten Myelom-Patienten eingesetzt werden, die 65 Jahre oder älter sind oder für die eine Hochdosis-Chemotherapie nicht in Frage kommt. Damit steht die erste orale Therapie für die Firstline-Behandlung des multiplen Myeloms zur Verfügung. Mit der Zulassung ist Thalidomid ab sofort, auch bei Import nach AMG §73.3, erstattungsfähig.

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