Mit der EU-Zulassung von Eltrombopag (Revolade®) steht erwachsenen Patienten mit erworbener schwerer Aplastischer Anämie, die entweder gegenüber einer vorangegangenen Therapie mit Immunsuppressiva refraktär oder stark vorbehandelt und für eine hämatopoetische Stammzelltransplantation nicht geeignet sind, eine neue Behandlungsoption zur Verfügung. Hierbei handelt es sich um den einzigen Vertreter aus der Wirkstoffklasse der Thrombopoetin-Rezeptor-Agonisten (TPO-RA) mit einer Zulassung in diesem Anwendungsbereich (1).
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"Eltrombopag als neue Therapieoption für vorbehandelte Patienten mit schwerer Aplastischer Anämie"
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