Internationales Symposium Uroonkologie 2026

Vom 27. bis 28. November findet in Köln das Internationale Symposium Uroonkologie statt.

Im Mittelpunkt stehen aktuelle Entwicklungen in der Diagnostik sowie in der konservativen und operativen Therapie bösartiger Erkrankungen des oberen und unteren Urogenitaltrakts. Geplant sind interdisziplinäre Falldiskussionen, Pro- und Contra-Debatten, Vorträge sowie moderierte interdisziplinäre Tumorboards. Ergänzt wird das Programm durch Videobeiträge zu Semi-Live-Operationen. Eine Simultanübersetzung Deutsch-Englisch und Englisch-Deutsch soll die Teilnahme an den interaktiven Diskussionen erleichtern.

Programmhighlights:

• Prostatakarzinom: Thematisiert werden moderne Diagnostik, aktive Überwachung sowie innovative Behandlungsmöglichkeiten bei organbegrenztem und lokal fortgeschrittenem Prostatakarzinom.

• Urothelkarzinom: Auf dem Programm stehen das BCG-refraktäre Blasenkarzinom, die perioperative Systemtherapie beim muskelinvasiven Blasenkarzinom und die Rolle der radikalen Zystektomie.

• Nierenzellkarzinom: Behandelt werden organerhaltende chirurgische und nicht-chirurgische Therapieoptionen, die zytoreduktive Nephrektomie sowie der Stellenwert der adjuvanten immunonkologischen Therapie.

• Hodenkrebs und Peniskrebs: Vorgestellt werden aktuelle Leitlinien und empfohlene Behandlungsoptionen sowie deeskalierende Therapiestrategien.

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PSMA-positives metastasiertes Prostatakarzinom: Auch Subgruppenanalysen sprechen für ein Hinzufügen der Radioligandentherapie

In der Phase-III-Studie PSMAddition führte die Kombination von 177Lu-PSMA-617 mit einer Androgendeprivationstherapie (ADT) und einem Hemmer des Androgenreptorsignalwegs (ARPI) zu einem signifikant verbesserten rPFS bei Patienten mit PSMA-positivem mHSPC im Vergleich zu ADT und ARPI allein (HR=0,72, 95% KI: 0,58, 0,90; p = 0,002). Während des ASCO 2026 wurden die Ergebnisse zu zwei wichtigen sekundären Endpunkten dieser Studie vorgestellt – die Subgruppenanalysen der Patienten mit hoher bzw. niedriger Tumorlast (DV) und derer mit de novo bzw. rezidiviertem mHSPC.

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