Devimistat erhält FDA Fast Track Zulassung für AML

Die FDA hat Devimistat den Fast-Track-Status für die Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) erteilt und damit die Genehmigung erteilt, die Phase-III-Studie ARMADA 2000 zu beginnen.

Fachinformation

Devimistat zielt auf Enzyme ab, die am Energiestoffwechsel der Krebszellen beteiligt sind und sich in den Mitochondrien der Krebszellen befinden, was deren Empfindlichkeit gegenüber Chemotherapien erhöht und eine effektive Behandlung mit geringeren Dosen toxischer Medikamente ermöglicht.

Der Wirkstoff hat bereits den Orphan-Drug-Status für die Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs, AML, myelodysplastischen Syndromen, peripheren T-Zell-Lymphomen, Burkitt-Lymphomen und Weichteil-Sarkomen erhalten.

Hier gelangen Sie zur Originalpublikation.

Übers. SM

Quelle: ASH Clinical News

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