Kinase-Inhibitoren

Patient:innenindividuelle Antiemese: Neue orale Darreichungsform erweitert die Möglichkeiten

Eine wirksame Antiemese sollte nicht nur das emetogene Potenzial der Tumortherapie berücksichtigen, sondern auch individuelle Faktoren und Bedürfnisse der Betroffenen.¹ Mit einer neuen oralen Suspension steht für die Fixkombination aus (Fos-)Netupitant und Palonosetron (NEPA) nun eine zusätzliche Darreichungsform zur Verfügung.²

Kinasehemmer über die Progression hinaus: Abemaciclib plus Fulvestrant zeigt im Mammakarzinom leichte PFS-Vorteile

Kinasehemmer über die Progression hinaus: Abemaciclib + Fulvestrant zeigt beim Mammakarzinom leichte Vorteile

Ein Erstlinienstandard für Erkrankte mit einem fortgeschrittenen Hormonrezeptor-positiven (HR+), HER2-negativen (HER2-) Mammakarzinom ist die Behandlung mit einem CDK4/6-Inhibitor (CDK4/6i) in Kombination mit einem Aromataseinhibitor (AI). Eine mögliche Therapieoption im Fall einer Progression ist die Strategie „CDK4/6i nach CDK4/6i“. Diese verfolgt auch die postMONARCH-Studie, die die Kombination aus Abemaciclib und dem selektiven Östrogen-Rezeptor-Degrader (SERD) Fulvestrant untersuchte. Nachdem die Phase-III-Studie bereits eine Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (PFS) durch Abemaciclib + Fulvestrant gegenüber Fulvestrant + Placebo gezeigt hatte [1], wurden auf dem Jahreskongress der European Society for Medial Oncology (ESMO) 2026 die finalen Daten zum Gesamtüberleben (OS) vorgestellt: Das mediane OS war numerisch länger, statistische Signifikanz wurde jedoch verfehlt [2].

Kinase-Inhibitoren bauen auch Tumorproteine ab

Kinase-Inhibitoren bauen auch Tumorproteine ab

Seit Jahrzehnten zählen Kinase-Inhibitoren zu den wichtigsten Waffen der Krebsmedizin. Sie sollen die Enzyme ausschalten, die unkontrolliertes Zellwachstum antreiben. Doch manche dieser Inhibitoren können mehr als bisher gedacht: die Zielproteine werden nicht nur blockiert, sondern zusätzlich auch noch abgebaut. Das macht diese Wirkstoffe zu vielversprechenden zusätzlichen Werkzeugen für den gezielten Proteinabbau, einem aufstrebenden Forschungsfeld in der Wirkstoffentwicklung. Eine neue Studie, veröffentlicht in Nature, zeigt nun erstmals systematisch, wie weit dieses Phänomen reicht [1].