Sekundäre Immundefekte – Infektionsrisiko neu bewertet

Immunglobuline gehören bei sekundären Immundefekten (SID) in der Hämato-Onkologie häufig zum medizinischen Standard und zugleich zu den kostenintensivsten Verordnungen im Praxisalltag [1]. Wie weit reicht das Wirtschaftlichkeitsgebot? Wann schützt eine sorgfältige Dokumentation vor Regress? Der folgende Beitrag beleuchtet die aktuelle Rechtslage, ordnet Leitlinienempfehlungen ein und zeigt anhand von drei praxisnahen Regeln, wie Sie eine Immunglobulin-Substitution rechtssicher und wirtschaftlich verordnen.

Die CAR-T-Zell-Therapie und bispezifische Antikörper sind moderne Therapieoptionen bei Lymphomen und Myelomen, erhöhen jedoch das Risiko für einen Antikörpermangel. Der „Hämato-Onkologie Refresher“ setzt die erhöhten Infektionshäufigkeiten als Nebenwirkung der CLL- und MM-Therapie und den Umgang mit diesen in den Fokus. Erfahren Sie jetzt mehr.

Für die individuelle Behandlung hämato-onkologischer Patient:innen mit Immundefekten steht Ihnen das flexible Immunglobulin-Portfolio von Takeda zur Verfügung.

BCMA-gerichtete bispezifische Antikörper (BsAk) erweitern die Therapie des Multiplen Myeloms, erhöhen aber das Infektionsrisiko. Prävention, Impfungen und IgG-Substitution sind entscheidend.

Sekundäre Immundefekte effizient managen: subkutane Immunglobulin-Therapie senkt Infektionsrisiko, erlaubt flexible Intervalle und Lagerung bei Raumtemperatur.

Neue immunmodulierende Therapien bringen große Fortschritte – aber auch komplexe Infektionsrisiken bei Patient:innen mit Multiplem Myelom und chronischer lymphatischer Leukämie. Das Takeda Symposium beim EHA 2025 lieferte klinische Orientierung für die Praxis.

Bispezifische Antikörper und CAR-T-Therapien revolutionieren die Behandlung hämato-onkologischer Erkrankungen, erhöhen jedoch das Risiko für Hämatotoxizität und Infekte wie opportunistische Infektionen. Ärzt:innen teilen Erfahrungen zu Infektmanagement und Therapieerfolg im Video.

Splenomegalie, Zytopenien und Minderwuchs führten zur Diagnose Morbus Gaucher Typ 1 (GD1). Frühzeitige Enzymtherapie verbessert Prognose und Wachstum.

Bei der Induktionstherapie von Patient:innen mit neu-diagnostiziertem Multiplen Myelom entstehen oft schwere Infektionen – ein Risiko, das höher als der Progress ist. Studien beleuchten den Zusammenhang zwischen Mortalität und Infektmanagement. Erfahren Sie jetzt mehr.