Montag, 2. August 2021
Navigation öffnen
JOURNAL ONKOLOGIE – Artikel
15. November 2019

mCRPC: Aktuelle Daten zu Rucaparib bestätigen gute ORR 11/2019

Auf dem ESMO-Kongress 2019 wurden aktualisierte Daten zu Rucaparib (Rubraca®) aus der laufenden klinischen Studie TRITON2 bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistenten Prostatakarzinom (mCRPC) sowie die Ergebnisse exploratorischer und integrierter Analysen von Daten zum rezidivierten Ovarialkarzinom präsentiert.
Es zeigte sich eine bestätigte objektive Ansprechrate (ORR) von 43,9% bei 57 gemäß RECIST-Kriterien auswertbaren Patienten mit mCRPC und einer BRCA1/2-Mutation; ein bestätigtes Ansprechen des prostataspezifischen Antigens (PSA) bei 52,0% von 98 Patienten mit mCRPC und BRCA1/2-Mutation, für die auswertbare PSA-Werte vorliegen. Das Sicherheitsprofil ist konsistent mit früheren Berichten der TRITON2-Studie und mit Beobachtungen bei Patienten mit Ovarialkarzinom und anderen soliden Tumoren. Die Firma Clovis Oncology unternimmt derzeit eine weitere klinische Studie, in der Rucaparib als Behandlung des fortgeschrittenen Prostatakarzinoms untersucht wird: Die TRITON3-Studie ist eine multizentrische, randomisierte, unverblindete Phase-III-Studie, in der Rucaparib bei Patienten mit mCRPC mit einer vom Prüfarzt gewählten Therapie verglichen wird. TRITON3 rekrutiert aktuell Pa-tienten, deren Tumoren eine BRCA1/2-Mutation oder ATM-Mutation (jeweils Keimbahn oder somatisch) aufweisen. Ein primäres Studienziel ist die Beurteilung des Überlebens ohne radiologische Progression bei diesen Patienten.

Mehr unter: www.med4u.org/16033

Quelle: Clovis Oncology


Anzeige:
Digital Gesamt 2021
Digital Gesamt 2021
 
Das könnte Sie auch interessieren

Sie können folgenden Inhalt einem Kollegen empfehlen:

"mCRPC: Aktuelle Daten zu Rucaparib bestätigen gute ORR 11/2019"

Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.

Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!

Die Verwendung Ihrer Daten für den Newsletter können Sie jederzeit mit Wirkung für die Zukunft gegenüber der Medical Tribune Verlagsgesellschaft mbH - Geschäftsbereich rs media widersprechen ohne dass Kosten entstehen. Nutzen Sie hierfür etwaige Abmeldelinks im Newsletter oder schreiben Sie eine E-Mail an: info[at]rsmedia-verlag.de.


EHA 2021
  • SCD: Häufigere und längere VOC-bedingte Krankenhausaufenthalte nach Vorgeschichte von VOC-Hospitalisierungen – Ergebnisse einer Beobachtungsstudie
  • Real-World-Daten des ERNEST-Registers untermauern Überlebensvorteil unter Ruxolitinib bei primärer und sekundärer Myelofibrose
  • I-WISh-Studie: Ärzte sehen TPO-RAs als beste Option, um anhaltende Remissionen bei ITP-Patienten zu erzielen
  • Phase-III-Studie REACH2 bei steroidrefraktärer akuter GvHD: Hohes Ansprechen auf Ruxolitinib auch nach Crossover
  • SCD: Neues digitales Schmerztagebuch zur tagesaktuellen Erfassung von VOCs wird in Beobachtungsstudie geprüft
  • Französische Real-World-Studie: Eltrombopag meist frühzeitig nach ITP-Diagnose im Rahmen eines Off-label-Use eingesetzt
  • Fortgeschrittene systemische Mastozytose: Französische Real-World-Studie bestätigt klinische Studiendaten zur Wirksamkeit von Midostaurin
  • CML-Management weitgehend leitliniengerecht, aber verbesserungsfähig – Ergebnisse einer Querschnittsbefragung bei britischen Hämatologen
  • Britische Real-World-Studie: Kardiovaskuläres Risikomanagement bei MPN-Patienten in der Primärversorgung nicht optimal
  • Myelofibrose: Früher Einsatz von Ruxolitinib unabhängig vom Ausmaß der Knochenmarkfibrose