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JOURNAL ONKOLOGIE – Artikel

15. Februar 2018 Study of Special Interest: LSK-AM301

Es handelt sich um eine prospektive, randomisierte, doppelverblindete, Placebo-kontrollierte Phase-III-Studie für Patienten mit metastasiertem Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs.
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Fachinformation
Es handelt sich um eine prospektive, randomisierte, doppelverblindete, Placebo-kontrollierte Phase-III-Studie für Patienten mit metastasiertem Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs. Ziel der Studie ist es die Sicherheit und Effektivität von Apatinib, einem oralen Tyrosinkinase-Inhibitor des Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF)-Rezeptors 2, in der palliativen Dritt- und Viertlinientherapie zu untersuchen. Die Randomisierung zwischen Apatinib und Placebo erfolgt 2:1. Beide Arme erhalten darüber hinaus Best Supportive Care (BSC).
 
Eine vorausgegangene Therapie mit dem intravenösen, extrazellulär wirkenden VEGFR2-Antikörper Ramucirumab oder einem Ramucirumab-haltigen Therapieregime ist erlaubt. Die Einnahme von Apatinib (700 mg) bzw. Placebo erfolgt 1x täglich. Die Therapie wird bis zum Progress oder inakzeptablen Nebenwirkungen fortgesetzt.
 
 
Institut für Klinisch-Onkologische Forschung (IKF)

Prof. Dr. Salah-Eddin Al-Batran

UCT – Universitäres Centrum für Tumorerkrankungen Frankfurt
Krankenhaus Nordwest gGmbH
Steinbacher Hohl 2-26
60488 Frankfurt/Main
 
Tel.: 069/7601-4420
E-Mail: info.ikf@khnw.de
http://www.ikf-nordwest.de/home.html

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