Dienstag, 22. September 2020
Navigation öffnen

JOURNAL ONKOLOGIE – Artikel

24. Februar 2020 Hochrisiko-Patienten mit PV erhalten meist Phlebotomien als Primärtherapie – entgegen internationaler Therapieempfehlungen

Die pharmakologische Zytoreduktion ist der Behandlungsstandard für Patienten mit Polycythaemia vera (PV), die älter als 60 Jahre alt sind oder thromboembolische Ereignisse in der Vorgeschichte haben (1). Es gibt allerdings wenige Erkenntnisse darüber, in welchem Umfang die zytoreduktive Therapie im klinischen Alltag im Vergleich zur Phlebotomie tatsächlich zum Einsatz kommt. Um eine Antwort auf diese Frage zu finden, wird derzeit eine Befragung in ambulanten Praxen und Versorgungszentren in Deutschland durchgeführt, in die insgesamt 1.500 Patienten aufgenommen werden sollen.
Eine Interimsanalyse der Real-world-Studie, die Crodel et al. bei der ASH-Jahrestagung vorstellten, umfasste die Daten von 1.282 Patienten aus 25 Zentren, die retrospektiv ausgewertet wurden (2). Die Patienten waren im Mittel 72,5 Jahre alt – 66,8% waren älter als 60 Jahre – und ihre Diagnose lag im Mittel um etwa 9 Jahre zurück. Die Real-world-Patientenpopulation war damit erheblich älter als das Patientengut, das üblicherweise in klinische Studien eingeschlossen wird. 21,9% der Patienten hatten zudem thromboembolische Komplikationen im Vorfeld erlebt und bei 15,2% bestanden diese noch unter der Therapie. 73,3% wiesen zusätzlich kardiovaskuläre Risikofaktoren auf, v.a. Hypertension (64,0%,), Hypercholesterinämie (14,0%), Diabetes mellitus (12,3%) und Rauchen (10,4%) (2).

Ungeachtet dessen, dass die Mehrzahl der Patienten aufgrund ihres Alters und der bestehenden Risikofaktoren gemäß internationalen Kriterien als Hochrisiko-Patienten eingestuft wurden, erhielten 7 von 10 Patienten (69,0%) eine Phlebotomie als primäre Behandlung – teilweise in hoher Frequenz (24% ≥ 7 Phlebotomien/Jahr). Als Gründe für einen Wechsel auf eine pharmakologische Zytoreduktion wurden eine unzureichende Krankheitskontrolle (42,0%), das Vorliegen von Hochrisiko-Kriterien (38,5%) sowie eine symptomatische Eisendefizienz (5,4%) oder Phlebotomie-Intoleranz (2,9%) genannt. Als bevorzugte zytoreduktive Medikation wurde Hydroxyurea (HU) gewählt (73,6%), gefolgt von einem JAK-Inhibitor (21,2%) (2).

Angesichts der Ergebnisse ihrer Real-world-Studie erinnern die Autoren an die internationalen Therapieempfehlungen, wonach Hochrisiko-Patienten über 60 und/oder mit thromboembolischen Komplikationen in der Vorgeschichte zytoreduktiv behandelt werden sollten (1). Die Limitierungen der Phlebotomie bei diesem Patientengut sollten beachtet werden, was durch das Auftreten symptomatischer Eisendefizienzen bei über 5% der Patienten und Phlebotomie-Intoleranzen bei rund 3% untermauert werde, so die Autoren. Auch bei Patienten mit niedrigem Risiko, die eine ausreichende Hämatokritkontrolle (< 45%) nur durch ständige Aderlässe erreichen könnten und damit einem erhöhten Risiko für Eisendefizienzsyndrome ausgesetzt seien, solle diskutiert werden, ob eine pharmakologische Zytoreduktion nicht der bessere Therapieansatz sei.

Dr. rer. nat. Claudia Schöllmann

Literatur:

(1) Barbui T et al. Leukemia 2018;32(9):2077-2081.
(2) Crodel CC et al. ASH 2019, Abstract 1672.


Sie können folgenden Inhalt einem Kollegen empfehlen:

"Hochrisiko-Patienten mit PV erhalten meist Phlebotomien als Primärtherapie – entgegen internationaler Therapieempfehlungen"

Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.

Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!

Die Verwendung Ihrer Daten für den Newsletter können Sie jederzeit mit Wirkung für die Zukunft gegenüber der rsmedia GmbH widersprechen ohne dass Kosten entstehen. Nutzen Sie hierfür etwaige Abmeldelinks im Newsletter oder schreiben Sie eine E-Mail an: info[at]rsmedia-verlag.de.


EHA25 virtuell
  • Real-life-Daten zur CAR-T-Zell-Therapie bei r/r DLBCL und BCP-ALL zeigen hohe Ansprechraten – neuer Prädiktor für Ansprechen identifiziert
  • CAR-T-Zell-Therapie bei Patienten mit r/r DLBCL: TMTV als Prädiktor für frühen Progress
  • Sichelzellerkrankung: Verbesserung der Lebensqualität ist wichtigstes Therapieziel aus Sicht der Patienten – neue Behandlungsoptionen erwünscht
  • PV: Ruxolitinib senkt Hämatokrit und erhöht Phlebotomie-Unabhängigkeit im Real-world-Setting
  • Neuer BCR-ABL-Inhibitor Asciminib bei bisher unzureichend therapierten CML-Patienten in Phase-I-Studie wirksam
  • FLT3-mutierte AML: Midostaurin in Kombination mit Chemotherapie für jüngere und ältere Patienten vergleichbar sicher
  • Real-world-Daten zeigen: Eltrombopag auch bei sekundärer ITP wirksam
  • CML: Hohe Rate an tiefem molekularen Ansprechen nach 24-monatiger Therapie mit Nilotinib in der Zweitlinie
  • Systemische Mastozytose: neuer Prädiktor für das OS entdeckt
  • MF: Real-world-Daten bestätigen relevante Reduktion des Mortalitätsrisikos unter dem Einfluss von Ruxolitinib