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Juni 2020

Vorasedinib: Einsatz beim Gliom

Prof. Dr. Arthur Gerl, Facharztpraxis für Hämatologie und Onkologie, München

01. Juni 2020

Vorasedinib ist ein neuer dualer IDH1/2-Inhibitor und befindet sich derzeit in der klinischen Entwicklung für die Behandlung von niedriggradigen Gliomen. In einer Phase-I-Studie mit Patienten mit rezidivierendem/progressivem Gliom ergaben sich für Vorasedinib ein günstiges Sicherheitsprofil sowie eine vielversprechende Aktivität mit einem medianen progressionsfreien Überleben von 31,4 Monaten und einer Verlängerung der PFS-Dauer von 24 Monaten und länger bei 55% der Patienten.

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ASH 2020

Phase-III-Studie ASCEMBL bei resistenten/intoleranten Patienten mit CML: STAMP-Inhibitor Asciminib deutlich effektiver als TKI Bosutinib
Ruxolitinib-resistente/-intolerante MF-Patienten profitieren im klinischen Alltag möglicherweise von einer Rechallenge
Real-world-Daten zu PV: Rechtzeitige Umstellung von HU auf Ruxolitinib wirkt möglicherweise Anstieg thromboembolischer Ereignisse entgegen
5-Jahres-Daten der RESPONSE-2-Studie: Überlegenheit von Ruxolitinib gegenüber BAT im Langzeitverlauf bestätigt
Phase-I-Studie: Anhaltendes molekulares Ansprechen mit neuem BCR-ABL-Inhibitor Asciminib bei CML-Patienten mit T315I-Resistenzmutation
Patienten mit ITP sind emotional erheblich belastet
r/r DLBCL: Vielversprechende erste Daten zur CAR-T-Zell-Therapie mit Tisagenlecleucel in Kombination mit Ibrutinib
r/r FL: CAR-T-Zell-Therapie mit Tisagenlecleucel wirksam und sicher
Myelofibrose: Ruxolitinib-Startdosis von 10 mg 2x tägl. auch bei initial niedriger Thrombozytenzahl sicher anwendbar
Phase-III-Studie REACH3: Ruxolitinib bei chronischer steroidrefraktärer oder steroidabhängiger GvHD wirksamer als die beste verfügbare Therapie