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NEWS
26. April 2018
25. April 2018
© Sebastian Kaulitzki / Fotolia.com
G-BA fördert bundesweite Evaluationsstudie zur Entscheidungshilfe Prostatakrebs
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ARTIKEL
20. April 2018
Gezielter Blick ins Genom myeloischer Neoplasien
19. April 2018
Differentialdiagnose der Hypereosinophilie: Reaktives Geschehen vs. klonale Erkrankung
© pixologic / Fotolia.com
Fortgeschrittenes RCC: Bedeutung der Lokaltherapie/Metastasektomie zusätzlich zur Systemtherapie
© jarun011/Fotolia.com; CME/rs media GmbH
AML: Indikationen zur allogenen Stammzelltransplantation
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12:23
Dr. Karl-Matthias Deppermann, Düsseldorf
Die Dynamik in der Therapie des NSCLC spiegelt sich in der Studienlandschaft wider, die Dr. Karl-Matthias Deppermann, Düsseldorf, zusammenfasst.
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25:39
Prof. Dr. Helmut Oettle, Friedrichshafen
"Die Fortschritte in der Therapie des Pankreaskarzinoms lassen sich daran messen, dass wir heute über das Thema Sequenztherapie überhaupt sprechen können", sagte Prof. Dr. Helmut Oettle, Friedrichshafen. Die Erstlinientherapie ist dabei maßgeblich für die Folgetherapien.
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17:18
Prof. Jens Siveke, Essen
16. März 2018
Prof. J. Siveke aus Essen stellt die Kongress-Highlights 2017 zur Therapie des Pankreaskarzinoms vor.
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2:56
Prof. Felix Hilpert, Hamburg
18. Dezember 2017
Am 16. November hat die Europäische Kommission die Zulassung für Niraparib (Handelsname ZEJULA) für die Erhaltungstherapie bei Patientinnen mit Platin-sensiblem Ovarialkarzinom erteilt. Prof. Felix Hilpert vom Onkologischen Therapiezentrum am Krankenhaus Jerusalem in Hamburg erläutert die Bedeutung der Zulassung von ZEJULA aus Sicht der betroffenen Patientinnen. Er zeigt auf, welche Ziele Patientinnen mit fortgeschrittenem Ovarialkarzinom haben und wie PARP-Inhibitoren die Möglichkeit bieten, die Erkrankung unter Beibehaltung der Lebensqualität aktiv zu kontrollieren.
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Prof. Dr. med. Sven Mahner, München
18. Dezember 2017
Am 16. November hat die Europäische Kommission die Zulassung für Niraparib (Handelsname ZEJULA) für die Erhaltungstherapie bei Patientinnen mit Platin-sensiblem Ovarialkarzinom erteilt. Prof. Dr. med. Sven Mahner, Direktor der Frauenkliniken der Ludwigs-Maximilians-Universität in München, erläutert die Besonderheit der Zulassung dieses PARP-Inhibitors und kommentiert die Studienergebnisse der Zulassungsstudie AGO-OVAR 2.22/ENGOT-OV16/NOVA – kurz NOVA-Studie – aus Sicht des deutschen Studienleiters.
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