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JOURNAL ONKOLOGIE – STUDIE

Evaluation and Comparison of the Growth Rate of Pancreatic Cancer Patient-derived Organoids

Rekrutierend

NCT-Nummer:
NCT03990675

Studienbeginn:
Dezember 2018

Letztes Update:
19.06.2019

Wirkstoff:
-

Indikation (Clinical Trials):
Pancreatic Neoplasms

Geschlecht:
Alle

Altersgruppe:
Erwachsene (18+)

Phase:
-

Sponsor:
Technische Universität München, Technische Universität München

Collaborator:
-

Kontakt

Studienlocations
(1 von 1)

2nd Medical Department, Klinikum rechts der Isar
81675 Munich
(Bayern)
GermanyRekrutierend» Google-Maps
Ansprechpartner:
Christoph Schlag, MD
Phone: +49 89 4140 9357
E-Mail: christoph.schlag@mri.tum.de
» Ansprechpartner anzeigen

Studien-Informationen

Brief Summary:

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is one of the most aggressive forms of cancer. Despite advances in the understanding of the mechanisms underlying PDAC pathogenesis, the impact on patient benefit is lagging. As a result, new model systems are being developed and used to fill this gap with the hope of translation into improved diagnostics and therapeutics.

Organoids represent a powerful tool for research with the capacity to be applied to many key aspects of pancreatic tissue pathology.

3D organoids can be generated from endoscopic fine-needle aspiration or fine needle biopsy samples. In this study, we will evaluate and compare the growth rate of pancreatic cancer patient-derived organoids generated from matched fine needle Aspirations (FNA) and fine needle biopsies (FNB).
 

Ein-/Ausschlusskriterien

Inclusion Criteria:

- Patients with indication for EUS-guided FNA or FNB of a suspected pancreatic malignancy

Exclusion Criteria:

- < 18 years

- patients unable to give consent

Studien-Rationale

Primary outcome:

1. Growth rate (Time Frame - 4 days):
Organoid growth will be determined using bi-weekly measurements by phase-contrast microscopy calculating the total organoid area as well as individual organoid size. In addition, growth rates will be determined using the cell glow assay (Promega) over a time-course of 4 days. Furthermore, the mean passaging time will be calculated after 5 passages.
 

Geprüfte Regime

  • FNA, FNB:
    Endoscopic ultrasound guided fine needle aspiration, Endoscopic ultrasound guided fine needle biopsy

Quelle: ClinicalTrials.gov


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