Dienstag, 2. März 2021
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JOURNAL ONKOLOGIE – STUDIE

Study to Evaluate the Benefit of a High Frequency Ventilation System During Lung or Breast Cancer Radiotherapy Treatment

Rekrutierend

NCT-Nummer:
NCT02936947

Studienbeginn:
Juli 2016

Letztes Update:
05.09.2018

Wirkstoff:
-

Indikation (Clinical Trials):
Breast Neoplasms

Geschlecht:
Alle

Altersgruppe:
Erwachsene (18+)

Phase:
-

Sponsor:
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Collaborator:
-

Studienleiter

Jean Bourhis, Prof
Principal Investigator
CHUV

Kontakt

Studienlocations (1 von 1)

Studien-Informationen

Detailed Description:

Primary objective :

Demonstrate the clinical benefit of the HFPV coupled to thoracic radiotherapy in 2 distinct and frequent clinical situations :

1. Tomotherapy for lung and left breast tumors. The investigators assume that the volume of irradiated healthy tissue will be much less when using HFPV as compared to free breathing during tomotherapy sessions .

2. In comparison with Active Breathing Control (ABC system). The investigators assume that the HFPV will lead to breathing motions cessation the same way as the ABC system, but will abrogate pause times when administrating the radiotherapy. This will shorten the radiotherapy sessions for lung patients treated with stereotaxis and for breast cancer patients.

Ein-/Ausschlusskriterien

Inclusion Criteria:

- breast cancer eligible for tomotherapy or linear accelerator with ABC system

- lung cancer eligible for curative tomotherapy and with a significant breathing movements amplitude

- lung cancer eligible for ablative stereotaxis

- WHO 0 or 1

Exclusion Criteria:

- patients requiring oxygen or not able to lie on the back (dyspnea)

- pulmonary functions altered

- cardiac insufficiency

- patient not able to breathe with the High Frequency Ventilation System

- risk of pneumothorax when experiencing High Frequency Ventilation

Studien-Rationale

Primary outcome:

1. HFPV vs free breathing: 1/3 decrease of V20 (lung) or 1/2 decrease of Dmax (breast) (Time Frame - 0-14 days between registration and treatment start according to standard patient care):
Radiotherapy treatment fractions (locally advanced lung: 33 fractions). Each patient will undergo a planning CT scan: one with HFPV and one without. The CT scan is done after the patient has been registered in the study and before treatment start. Dose distribution will be determined for both situations and patients will be treated with the most favourable one.

2. HFPV vs ABC: decrease the duration of radiotherapy fractions (lung: 1/2 and breast 1/3) (Time Frame - 0-14 days between registration and treatment start according to standard patient care):
Lung (5 fractions) or breast (25 fractions). Each patient will undergo a planning CT scan: one with HFPV and one without. The CT scan is done after the patient has been registered in the study and before treatment start. The time of fractions administration will be compared to theoretical times of treatment when patient is free breathing (lung 45 min for 12Gy/ breast 10 min for 2Gy).

Studien-Arme

  • Experimental: tomotherapy (HFPV vs free breathing)
    Tomotherapy: locally advanced lung cancer (Stage III) or left breast cancer. High Frequency Percussive Ventilation will be coupled to tomotherapy treatment. The alternative procedure is free breathing.
  • Experimental: linear accelerator (HFPV vs ABC)
    Linear accelerator: breast cancer or pulmonary cancers (Stage I/II) requiring a stereotaxic radiotherapy. High Frequency Percussive Ventilation will be coupled to linear accelerator. The alternative procedure is Active Breathing Control (ABC).

Geprüfte Regime

  • High Frequency Percussive Ventilation (HFPV):
    High Frequency Percussive Ventilation
  • Free breathing:
    Free breathing
  • Active Breathing Control (ABC):
    Active Breathing Control

Quelle: ClinicalTrials.gov


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