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JOURNAL ONKOLOGIE – STUDIE
GE-MED

Genome-based Management of Patients in Precision Medicine (Ge-Med) Towards a Genomic Health Program

Rekrutierend

NCT-Nummer:
NCT04760522

Studienbeginn:
Juni 2021

Letztes Update:
15.06.2021

Wirkstoff:
-

Indikation (Clinical Trials):
Rare Diseases, Disease Susceptibility, Genetic Predisposition to Disease

Geschlecht:
Alle

Altersgruppe:
Alle

Phase:
-

Sponsor:
University Hospital Tuebingen

Collaborator:
-

Studienleiter

Olaf Rieß, Prof. Dr.
Study Director
University Hospital Tübingen

Kontakt

Olaf Rieß, Prof. Dr.
Kontakt:
Phone: +49 7071 29
Phone (ext.): 72323
E-Mail: olaf.riess@med.uni-tuebingen.de
» Kontaktdaten anzeigen
Andreas Dufke, PD Dr.
Kontakt:
Phone: +49 7071 29
Phone (ext.): 72190
E-Mail: andreas.dufke@med.uni-tuebingen.de
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Studienlocations
(1 von 1)

University Hospital Tübingen
72076 Tübingen
(Baden-Württemberg)
GermanyRekrutierend» Google-Maps
Ansprechpartner:
Olaf Rieß, Prof. Dr.
Phone: +49 7071 29
Phone (ext.): 72323
E-Mail: olaf.riess@med.uni-tuebingen.de

Andreas Dufke, PD Dr.
Phone: +49 7071 29
E-Mail: andreas.dufke@med.uni-tuebingen.de
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Studien-Informationen

Brief Summary:

The GE-MED APPROACH project will enroll patients (n = appr. 12.000) with unclear molecular

cause of the disease, suspected genetic cause of the disease without detailed molecular

analysis like Whole Exome Sequencing (WES).

The novelty of this study is to integrate genomic health concepts into immediate clinical

care. To achieve these goals, a novel structure for the Triple P (3P) concept of personalized

medicine (Personalized, Predictive, Preventive) integrated into a well-established health

care system and associated with novel decentralized Disease Analysing Task Forces (DATF) will

be implemented.

The overall goal of this study is to implement, for the first time, Whole Genome Sequencing

(WGS) analysis as a first line diagnostic test for all clinical indications such as Rare

Disease (RD )and familial cancer syndromes.

Ein-/Ausschlusskriterien

Inclusion Criteria:

- Unclear molecular cause of the disease

- Suspected genetic cause of the disease

Exclusion Criteria:

- Missing informed consent of the patient and if applicable the legal representative

- Previously performed WES or panel analysis

Studien-Rationale

Primary outcome:

1. Number of WGS analysis (Time Frame - Day 1):
WGS analysis as a first line diagnostic test for all clinical indications

Geprüfte Regime

  • WGS Diagnostic: Blood take for genetic diagnostic:
    Blood sampling, short clinical characterization, WGS based sequencing, NGS analysis and other omics analysis (transcriptomics, proteomics, metabolomics).

Quelle: ClinicalTrials.gov


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