Medizin

Fortgeschrittenes HR+, HER2-negatives Mammakarzinom: Zulassung für Abemaciclib in der Erst- und Zweitlinientherapie

Am 27. September 2018 wurde der CDK4/6- Inhibitor Abemaciclib (Verzenios^®) in der Europäischen Union zur therapie des fortgeschrittenen Mammakarzinoms (advanced breast cancer, ABC) zugelassen. Die Indikation von Abemaciclib umfasst die Behandlung von Frauen mit HR+, humanem epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs, wobei es in Kombination mit einem Aromatasehemmer oder Fulvestrant als initiale endokrine Therapie oder nach vorangegangener endokriner Therapie enigesetzt werden kann. Bei prä- und peri-menopausalen Frauen sollte die endokrine Therapie zudem mit einem LHRH-Antagonisten kombiniert werden. Im Rahmen einer Pressekonferenz gingen Experten auf die aktuelle Situation beim fortgeschrittenen Brustkrebs ein und stellten die Ergebnisse der zulassungsrelevanten MONARCH-Studien vor. Sie zeigen, dass Abemaciclib eine Nebenwirkungsprofil hat, das eine kontinuierliche Gabe ohne Pause erlaubt* (1-4).

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