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Medizin

Aktuelle Infos für Ärzte zum Thema: Zusatznutzen - Seite 25

News 18.03.2016

Melanom: Cobimetinib – Hinweis auf geringen Zusatznutzen

Cobimetinib (Cotellic^®) ist seit November 2015 in Kombination mit Vemurafenib zur Behandlung von fortgeschrittenem schwarzem Hautkrebs zugelassen, und zwar bei Erwachsenen mit metastasiertem oder nicht mehr operablem Melanom mit einer BRAF-V600-Mutation. Daher hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) das Institut für...

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News 17.03.2016

mCRC: G-BA-Beschluss zu Regorafenib für Bayer nicht nachvollziehbar

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in der Beschlusssitzung vom 17. März 2016 die Beschlussfassung über die erneute Nutzenbewertung für Regorafenib (Stivarga^®) zur Behandlung von Erwachsenen mit metastasierendem Kolorektalkarzinom (mCRC) mitgeteilt und vergibt keinen Zusatznutzen.

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News 14.03.2016

NSCLC: Immunonkologie – PD-L1: Marker mit Fragezeichen

Das immunonkologische Medikament Nivolumab ist bei einigen Krebserkrankungen zugelassen und bei anderen Entitäten noch in der klinischen Prüfung. Beim lokal fortgeschrittenen und metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit plattenepithelialer Histologie ist es seit 2015 nach vorangegangener Chemotherapie...

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News 25.02.2016

Missbrauch des AMNOG-Verfahrens beschränkt Therapieoptionen

Bei der medikamentösen Versorgung von Krebspatienten in Deutschland wird seit Neuestem versucht, wirksame Therapien gezielt von der Erstattung durch die Gesetzliche Krankenversicherung auszunehmen. Anlässlich des Deutschen Krebskongresses (DKK) warnt der Berufsverband der Niedergelassenen Hämatologen und Onkologen in...

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News 18.02.2016

Reform der AMNOG-Nutzenbewertung gefordert

Schwachstellen bei der Bewertung neuer Arzneimittel treiben die Kosten im Gesundheitswesen in die Höhe. Mit weit über 30 Mrd. Euro an Arzneimittel-Ausgaben haben die gesetzlichen Krankenkassen im vergangenen Jahr ein Rekordniveau erreicht. Dabei hat nahezu jedes zweite neue Arzneimittel keinen bescheinigten Zusatznutzen für die...

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News 17.02.2016

DGHO: Arzneimittel-Bewertung in Onkopedia aufgenommen

Die seit einigen Jahren kontinuierlich steigende Anzahl verfügbarer Arzneimittel in der Hämatologie und Onkologie eröffnet viele neue Behandlungsperspektiven. Gleichzeitig stellt sie die behandelnden Ärztinnen und Ärzte vor große Herausforderungen. Neben dem Text der Zulassung sind Ergebnisse weiterer Studien,...

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News 08.02.2016

Entscheidung über Zusatznutzen von Netupitant/Palonosetron

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat gestern seinen Beschluss zum Zusatznutzen der Fixkombination Akynzeo^® (Netupitant/Palonosetron) im Rahmen der frühen Nutzenbewertung bekanntgegeben. Das Gremium sieht für diese fixe orale Wirkstoffkombination eines Neurokinin₁-Rezeptorantagonisten...

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News 05.02.2016

G-BA: Beträchtlicher Zusatznutzen von Pembrolizumab beim Melanom

Laut dem Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) liegt nach der frühen Nutzenbewertung nach AMNOG für Pembrolizumab (KEYTRUDA^®) ein beträchtlicher Zusatznutzen bei der überwiegenden Mehrzahl der Patienten mit fortgeschrittenem Melanom gegenüber dem bisherigen Goldstandard vor. Vorangegangen war...

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News 05.02.2016

SQ-NSCLC: G-BA attestiert Nivolumab beträchtlichen Zusatznutzen

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat heute seinen Beschluss zur Zusatznutzenbewertung von Nivolumab (Opdivo^®) veröffentlicht (1). Darin sieht der G-BA für Nivolumab einen Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen gegenüber Docetaxel für erwachsene Patienten mit lokal...

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News 11.01.2016

BRAF-Wildtyp-Melanom: G-BA attestiert Nivolumab Zusatznutzen

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat seinen Beschluss zur Zusatznutzenbewertung von Nivolumab (Opdivo^®) veröffentlicht. Darin erkennt der G-BA für Nivolumab einen beträchtlichen Zusatznutzen für die Monotherapie bei therapienaiven erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem BRAF-Wildtyp-Melanom...

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News 11.01.2016

IQWiG: Regorafenib bei metastasiertem Darmkrebs – Weiterhin Anhaltspunkt für geringen Zusatznutzen/ Stellungnahme

Regorafenib (Handelsname Stivarga) ist seit August 2013 für Erwachsene mit metastasiertem Darmkrebs zugelassen, bei denen die bisherigen Behandlungsalternativen nicht mehr wirken oder für die diese Alternativen nicht geeignet sind. Nach einer ersten frühen Nutzenbewertung im...

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News 08.01.2016

IQWiG sieht keinen Zusatznutzen für Pomalidomid beim rrMM/Stellungnahme

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat am 4. Januar 2016 seine Empfehlungen im Rahmen des laufenden Nutzenbewertungsverfahrens für Pomalidomid (IMNOVID^®) veröffentlicht. Während Celgene bei Einreichung in seinem Dossier einen erheblichen...

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News 30.11.2015

Ovarialkarzinom: G-BA erkennt Zusatznutzen für Olaparib als innovative Therapieoption an, wenn auch als „nicht quantifizierbar“

Mit dem Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zum Wirkstoff Olaparib (Lynparza™) wurde erstmals im Rahmen der Nutzenbewertung eine Therapie zur Behandlung des Ovarialkarzinoms bewertet. Im Ergebnis sieht das Gremium für alle Patientinnen...

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News 18.11.2015

Mehrere Ärztemeinungen verbessern die Diagnose bei Hautkrebs

Die Genauigkeit von Hautkrebsdiagnosen kann verbessert werden, wenn die Bewertungen von mehreren Hautärzten zusammengeführt werden. Das haben Wissenschaftler des Max-Planck-Instituts für Bildungsforschung und des Leibniz-Instituts für Gewässerökologie und Binnenfischerei herausgefunden. Die Ergebnisse...

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News 18.11.2015

IQWiG: Netupitant/Palonosetron zur Prävention von Übelkeit und Erbrechen

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat in einer Dossierbewertung überprüft, ob die Wirkstoffkombination Netupitant/Palonosetron (Handelsname Akynzeo) gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie einen Zusatznutzen bietet. Die Wirkstoffkombination ist seit Mai 2015 zugelassen zur...

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News 17.11.2015

Nivolumab bei Lungenkarzinom: Hinweis auf erheblichen Zusatznutzen für unter 75-Jährige

Nivolumab ist ein antitumoraler Wirkstoff aus der Gruppe der monoklonalen Antikörper. Er ist seit Juni 2015 unter dem Handelsnamen Opdivo für Erwachsene mit fortgeschrittenem schwarzem Hautkrebs und seit Juli 2015 unter dem Handelsnamen Nivolumab BMS auch für Erwachsene mit metastasiertem,...

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News 16.11.2015

Pembrolizumab bei fortgeschrittenem Melanom: Zusatznutzen bei bestimmten Patienten

Seit Juli 2015 steht Pembrolizumab (Keytruda) für Erwachsene mit fortgeschrittenem schwarzen Hautkrebs (Melanom) zur Verfügung, der nicht mehr operativ entfernt werden kann oder bereits Metastasen gebildet hat. Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat in...

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News 16.11.2015

Review antihormonelle Prävention: Genotypisierung und individuelle Therapiekonzepte eröffnen neue Perspektiven

Wie lässt sich die Rezidiv-Prophylaxe von Brustkrebs noch effektiver gestalten? Insbesondere der optimierte Einsatz bewährter Wirkstoffe birgt das Potential, Rezidiv- und Neuerkrankungsraten zu senken. Durch Erkenntnisse aus aktuellen Studien und die Genotypisierung zur...

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News 12.11.2015

Patientenrelevante Endpunkte in der Onkologie: Nutzenbewertung im Sinne der Patienten weiterentwickeln

Fünf Jahre nach Inkrafttreten erweist sich das auf das Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) zurückgehende Verfahren der Nutzenbewertung neuer Arzneimittel als lernendes System. Aufgrund der großen Innovationsdynamik in der Onkologie sollten die Endpunkte klinischer...

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News 06.11.2015

Erstlinientherapie des fortgeschrittenen NSCLC: G-BA attestiert erheblichen Zusatznutzen für Afatinib

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat heute über die frühe Nutzenbewertung von Afatinib* in der Indikation des lokal fortgeschrittenen und/oder metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) mit aktivierenden EGFR-Mutationen beschlossen. Darin bestätigt er einen...

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