CHMP empfiehlt Zulassung von Axicabtagen Ciloleucel zur Behandlung des rr DLBCL und primär mediastinalen B-Zell-Lymphoms nach mind. 2 Vortherapien
Das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA)hat eine positive Stellungnahme hinsichtlich des Zulassungsantrags für Yescarta® (Axicabtagen Ciloleucel) abgegeben. Diese...
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