Aktuelle Infos für Ärzte zum Thema: Orphan diseases

News 30.11.2017

Differenzialdiagnostisches Abklären einer Splenomegalie

„Eine Splenomegalie abzuklären gehört sozusagen zum „Kerngeschäft“ des Hämatologen“, sagte Prof. Dr. Claus Niederau, Oberhausen. Exemplarisch wurden im Symposium die lysosomale Speicherkrankheit Morbus Gaucher sowie von PD Dr. Martin Bommer, Göppingen, die hereditären Anämien als wichtige Differentialdiagnosen für dieses Symptom vorgestellt.

Lesen Sie mehr!

News 29.11.2017

Nebennierenkrebs: SOAT1 als Marker für den Therapieerfolg von Mitotane

Das Nebennierenkarzinom ist ein besonders bösartiger Tumor, an dem häufig junge Erwachsene und bisweilen sogar Kinder erkranken. Die Sterblichkeit ist hoch, denn auch nach der kompletten chirurgischen Entfernung des Tumors tritt er bei bis zu 70% der Patienten erneut auf. Kaum besser ist der Erfolg der zur Zeit...

Lesen Sie mehr!

News 16.11.2017

Cholangiokarzinom: Orphan Drug Designation für Debio 1347

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) bewilligte für Debio 1347 zur Behandlung von Gallengangstumoren die Orphan Drug Designation.

Lesen Sie mehr!

News 27.10.2017

Forschung zur Immuntherapie bei Nebennierenkrebs

Die komplexen Wechselwirkungen innerhalb der Nebenniere sowie mit anderen Organsystemen stehen im Zentrum eines Sonderforschungsbereichs, den die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) vor Kurzem genehmigt hat. Sein Name: „Die Nebenniere: Zentrales Relais in Gesundheit und Krankheit“. Sprecherhochschulen sind die Technische Universität Dresden und...

Lesen Sie mehr!

News 09.10.2017

Myelodysplastisches Syndrom: Orphan Designation für Asunercept

Asunercept (APG101) hat von der Europäischen Kommission die Orphan Designation zur Behandlung des myelodysplastischen Syndroms (MDS) erhalten. Die Orphan Designation umfasst den Zugang zu einem zentralisierten Marktzulassungsverfahren für die Europäische Union, zehn Jahre Wettbewerbsschutz gegenüber...

Lesen Sie mehr!

News 21.09.2017

Studie ermittelt neue Ansätze für gezielte Krebstherapie

In einem großangelegten Testverfahren haben Forscher der Uniklinik Köln die Wirksamkeit von über 1.500 Substanzen auf unterschiedliche Krebszellen untersucht. Die Erkenntnisse aus dieser Studie bilden eine wichtige Grundlage für die Entwicklung neuer Therapieformen für NMC-Tumore – eine spezielle, bislang...

Lesen Sie mehr!

News 11.07.2017

10% der Kinder mit einer Krebserkrankung haben ein Krebsprädispositionssyndrom

Die amerikanische Vereinigung für Krebsforschung (AACR) hat mit führenden internationalen Experten auf dem Gebiet erblicher Krebserkrankungen Empfehlungen zur Krebsfrüherkennung bei Kindern mit Krebsprädispositionssyndromen entwickelt. Prof. Dr. Christian Kratz von der Medizinischen Hochschule...

Lesen Sie mehr!

News 24.01.2017

Akromegalie: Krankheitskontrolle mit Somatostatin-Analogon der zweiten Generation

Neben Somatostatin-Analoga der ersten Generation wie Octreotid LAR* (Sandostatin^® LAR^®) steht mit Pasireotid (Signifor^®)** ein Somatostatin-Analogon der zweiten Generation für die Therapie der Akromegalie zur Verfügung (1,2). Für einen Teil der Patienten, die mit einem...

Lesen Sie mehr!

News 15.12.2016

Multiples Myelom: Start von Phase-III-Studie mit Anti-CD38-Antikörper Isatuximab

Die Phase-III-Studie ICARIA-MM zur Prüfung von Isatuximab, einen noch in der klinischen Erprobung befindlichen monoklonalen Anti-CD38-Antikörper zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und therapierefraktärem, multiplem Myelom, wurde jetzt gestartet. Die Studie vergleicht Isatuximab plus...

Lesen Sie mehr!

News 11.08.2016

Morbus Gaucher auf einen Blick erkennen

Sanofi Genzyme hat eine übersichtliche Infografik zur lysosomalen Speicherkrankheit Morbus Gaucher entwickelt. Die visuelle Darstellung ermöglicht Ärzten und Angehörigen medizinischer Fachkreise auf einen Blick die typischen Symptome, das Vorgehen bei der Diagnose sowie die Therapiemöglichkeiten zu erfassen.

Lesen Sie mehr!

News 12.02.2016

Am 29.02. ist Tag der seltenen Erkrankungen

Etwa 4 Millionen Menschen leiden allein in Deutschland an seltenen Erkrankungen (1). Am 29. Februar 2016 ruft die europaweite Patientenorganisation EURORDIS zum 9. Mal den Tag der seltenen Erkrankungen aus, mit dem Ziel, die Öffentlichkeit über die Situation der betroffenen Patienten aufzuklären und die Versorgung zu verbessern....

Lesen Sie mehr!

Aktuelle Infos für Ärzte zum Thema: Orphan diseases - Seite 2

Differenzialdiagnostisches Abklären einer Splenomegalie

Nebennierenkrebs: SOAT1 als Marker für den Therapieerfolg von Mitotane

Cholangiokarzinom: Orphan Drug Designation für Debio 1347

Forschung zur Immuntherapie bei Nebennierenkrebs

Myelodysplastisches Syndrom: Orphan Designation für Asunercept

Studie ermittelt neue Ansätze für gezielte Krebstherapie

10% der Kinder mit einer Krebserkrankung haben ein Krebsprädispositionssyndrom

Akromegalie: Krankheitskontrolle mit Somatostatin-Analogon der zweiten Generation

Multiples Myelom: Start von Phase-III-Studie mit Anti-CD38-Antikörper Isatuximab

Morbus Gaucher auf einen Blick erkennen

Am 29.02. ist Tag der seltenen Erkrankungen