Aktuelle Infos für Ärzte zum Thema: Hämatologie Anämie

News 08.07.2020

Beta-Thalassämie: Zulassung für Luspatercept zur Behandlung von Patienten mit transfusionsabhängiger Anämie

Die Europäische Kommission (European Commission; EC) hat am 25. Juni 2020 die Zulassung von Luspatercept (Reblozyl^®) zur Behandlung der folgenden Patientengruppen erteilt: Erwachsene Patienten mit transfusionsabhängiger Anämie aufgrund von myelodysplastischen Syndromen...

Lesen Sie mehr!

News 24.06.2020

Fortbildung Hämatoonkologie: Neues Onlineportal mit CME-Punkten

Ärzten steht ein neues Fortbildungsportal zur Verfügung: Angehörige der Fachkreise können hier ab sofort Lerneinheiten zu aktuellen Themen aus der Hämatoonkologie absolvieren, die jeweils mit 2 CME-Punkten der Landesärztekammer Hessen zertifiziert sind. Das Lernangebot wird fortlaufend erweitert.

Lesen Sie mehr!

News 15.06.2020

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie: Neue Daten zu Pegcetacoplan zeigen Überlegenheit zu Eculizumab

Die 16-Wochen-Daten der Phase-III-Studie PEGASUS zeigen die Überlegenheit von Pegcetacoplan gegenüber Eculizumab bei der Verbesserung des Hämoglobinspiegels bei Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie – unabhängig von vorangegangenen Transfusionen.

Lesen Sie mehr!

News 19.05.2020

Sichelzellanämie: Dosierspritzen mit Hydroxycarbamid ermöglichen präzise Dosierung

Die EMA hat den Wirkstoff Hydroxycarbamid (Hydroxyurea, Hydroxyharnstoff) im Juli 2019 als kindgerechte Darreichungsform für die Behandlung von vaso-okklusiven Komplikationen bei Patienten mit Sichelzellkrankheit zugelassen. Kinder ab 2 Jahren können mit den genauen Xromi^®...

Lesen Sie mehr!

News 30.01.2019

EPCR wichtiger Treiber der Blutbildung nach Stammzelltransplantation

Die hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT) ist eine wichtige Therapieoption bei Patienten mit Störungen der Blutbildung. Auch bei der Gentherapie von Erkrankungen des blutbildenden Systems kommt sie zum Einsatz. Forschende des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI), Bundesinstitut für Impfstoffe und...

Lesen Sie mehr!

News 29.11.2018

FDA-Zulassung für Eltrombopag als Erstlinientherapie der schweren aplastischen Anämie

Der Thrombopoetinrezeptor-Agonist (TPO-RA) Eltrombopag (Revolade^®) erhält von der FDA die Zulassungserweiterung für die Erstlinientherapie von Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 2 Jahren mit schwerer aplastischen Anämie (SAA) in Kombination mit der...

Lesen Sie mehr!

News 14.06.2018

Ärzte-Umfrage bestätigt Praxis-Relevanz der Eisenchelation bei polytransfundierten Patienten

Die Therapieadhärenz ist eine zentrale Voraussetzung für den Therapieerfolg und wird mit der Deferasirox-Filmtablette einfacher und effektiver erreicht (1,2).Transfusionsbedingte Eisenüberladungen treten bei verschiedenen Patientengruppen auf (3,4). Häufig betroffen sind Patienten mit...

Lesen Sie mehr!

News 09.01.2018

Versorgung der Patienten mit Eisenmangelanämie verbessern

Die weltweite Bekämpfung der Eisenmangelanämie ist ein erklärtes Ziel der Weltgesundheitsorganisation WHO bis 2025 (1). Wenn jedoch durch Krankheit oder Blutverlust eine optimierte Ernährung nicht ausreicht, ist eine medikamentöse Eisenzufuhr notwendig. Der Eisenspezialist Pharmacosmos hat sich zum Ziel gesetzt,...

Lesen Sie mehr!

News 30.03.2017

Erfolg der Gentherapie bei der Sichelzellenanämie

Ein französisches Forscherteam hat im Oktober 2014 eine Gentherapie an einem 13-jährigen Patienten mit Sichelzellenanämie durchgeführt. Zwei Jahre später konnte durch diese neuartige Behandlung eine vollständige Remission der klinischen und biologischen Anzeichen der Erkrankung festgestellt werden.

Lesen Sie mehr!

News 22.12.2016

Thalassämie: Start einer klinischen Phase-I/II-Studie mit ATIR201(TM) im Vereinigten Königreich

Die nationale regulatorische Behörde des Vereinigten Königreichs (MHRA, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) sowie die Ethikkommission der Royal Manchester Kinderklinik und Birmingham Kinderklinik haben eine klinische Phase-I/II-Studie zum Produkt ATIR201(TM) zur...

Lesen Sie mehr!