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Medizin

Aktuelle Infos für Ärzte zum Thema: Fatigue - Seite 20

News 03.06.2016

Multiples Myelom: Verbesserte Prognose durch Panobinostat

Der Fortschritt bei den Therapiemöglichkeiten des Multiplen Myeloms (MM) sei „imposant“ und die Prognose für die Patienten habe sich deutlich verbessert, stellte Prof. Monika Engelhardt bei einem Pressegespräch am internationalen Tag der Pflege in Freiburg heraus. Seit 2015 wurden insgesamt 7 neue Medikamente...

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News 03.06.2016

Positive CHMP-Opinion für Carfilzomib beim Multiplen Myelom

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine positive Empfehlung für eine Indikationserweiterung von Carfilzomib (Kyprolis^®) in Kombination mit Dexamethason für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplen Myelom, die...

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News 01.06.2016

Zulassungserweiterung für Ibrutinib als Erstlinientherapie bei CLL

Die Europäische Kommission hat den Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor Ibrutinib (Imbruvica^®) am 26.05.2016 zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit Chronischer Lymphatischer Leukämie (CLL) zugelassen (1,2). Die Zulassungserweiterung bezieht sich auf die Behandlung erwachsener, bisher unbehandelter CLL-Patienten....

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News 31.05.2016

2 Jahre klinische Erfahrungen mit Eribulin ab der 2. Linie beim fortgeschrittenen Mammakarzinom

Zum Einsatz von Halaven^® (Eribulin) als Monochemotherapie des fortgeschrittenen Mammakarzinoms ab der zweiten Behandlungslinie liegen inzwischen weitreichende Erfahrungen aus dem klinischen Alltag vor. PD Dr. Ingolf Juhasz-Böss, Homburg, zog auf einer Pressekonferenz...

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News 23.05.2016

Daratumumab erhält Zulassung zur Therapie des rezidivierten und refraktären Multiplen Myeloms

Die Europäische Kommission hat den vollhumanen monoklonalen CD38-Antikörper Daratumumab (Darzalex^®) von Janssen am 23. Mai 2016 zugelassen als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplen Myelom, die bereits eine...

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News 20.05.2016

FDA-Zulassung für Atezolizumab zur Behandlung des Urothelkarzinoms

Die FDA hat den PD-1/PD-L1-Inhibitor Atezolizumab (Tecentriq) für die Behandlung des lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Urothelkarzinoms, das sich unter oder nach Platin-haltiger Therapie verschlechtert hat, zugelassen. Atezolizumab kann auch innerhalb von 12 Monaten Platin-haltiger Chemotherapie gegeben werden,...

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News 20.05.2016

Fortgeschrittenes Melanom: 3-Jahresüberlebensrate von 41% unter Pembrolizumab

Ein Langzeit-Follow-up der Studie KEYNOTE-001, das am 6. Juni auf dem ASCO Annual Meeting präsentiert wird, zeigt einen langfristigen Überlebensvorteil für Patienten mit fortgeschrittenem Melanom nach Pembrolizumab-Therapie. Ein Drittel der Patienten spricht dauerhaft auf die Therapie an, auch nach...

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News 19.05.2016

Langzeitüberleben beim metastasierten Melanom - erste praktische Erfahrungen mit der Kombinationstherapie aus Dabrafenib und Trametinib

Für Patienten mit nicht-resezierbarem oder metastasiertem Melanom mit BRAFA-V600-Mutation war die Kombinationstherapie mit Dabrafenib (Tafinlar^®) und Trametinib (Mekinist^®) im Herbst 2015 die erste in der EU zugelassene zielgerichtete...

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News 18.05.2016

Hautmonitoring bei Polycythaemia vera: wichtiger Beitrag zum Behandlungserfolg

Unter Hydroxycarbamid (Hydroxyurea/HU), der zytoreduktiven Standardtherapie bei PV, kann es zum Auftreten von Hauttoxizitäten (HU-Intoleranz) kommen (1). Ein dermatologisches Monitoring ist für die frühzeitige Erkennung einer HU-Intoleranz von entscheidender Bedeutung (2). Für erwachsene PV-Patienten mit...

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News 17.05.2016

Neue Therapieansätze und interdisziplinäre Zusammenarbeit – Schlüsselfaktoren einer erfolgreichen Myelom-Therapie

Eine umfassende Behandlung des Multiplen Myeloms erfordert neben medikamentösen Strategien die Beachtung zahlreicher weiterer Faktoren (1). Neue Behandlungsoptionen wie die Kombinationstherapie mit Farydak^® (Panobinostat) tragen zur verbesserten Prognose für...

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News 13.05.2016

EU-Zulassung für Nivolumab + Ipilimumab zur Behandlung des fortgeschrittenen nicht-resezierbaren oder metastasierten Melanoms

Bristol-Myers Squibb gab jetzt bekannt, dass die Europäische Kommission Opdivo^® (Nivolumab) in Kombination mit Yervoy^® (Ipilimumab) für erwachsene Patienten mit fortgeschrittenem (nicht-resezierbarem oder metastasiertem) Melanom zugelassen hat (1)....

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News 13.05.2016

Sport und Bewegung: Ein wichtiger Therapiebaustein bei Patienten mit neuroendokrinen Tumoren und Akromegalie

Körperliche Aktivität tut gut – auch bei chronischen Erkrankungen, so dass Patienten mit neuroendokrinen Tumoren (NET) und Akromegalie ebenfalls davon profitieren können. So lautete das Fazit eines Workshops für Pflegekräfte des SanService-Teams, der unter der Leitung von PD Dr. Freerk...

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News 11.05.2016

Langzeitstudie zeigt Lebensverlängerung durch Radiochemotherapie auch bei niedergradigen Gliomen

Bei Patienten mit einem Tumor der Gliazellen (Gliom) und einer verhältnismäßig günstigen Prognose kann die Krebserkrankung durch die frühzeitige kombinierte Anwendung von Strahlen- und Chemotherapie länger in Schach gehalten werden. Auch der Anteil der...

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News 06.05.2016

CHMP empfiehlt EU-Zulassung von Everolimus zur Behandlung Erwachsener mit bestimmten GI- und Lungen-NET

Nach Zulassung wird Afinitor^® die erste Behandlungsoption für progressive fortgeschrittene, nicht-funktionelle neuroendokrine Tumoren (NET) des GI-Trakts oder der Lunge sein. Progressive fortgeschrittene, nicht-funktionelle GI- und Lungen-NET sind seltene Krebsarten mit...

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News 29.04.2016

Trifluridin/Tipiracil für vorbehandelte Patienten mit metastasiertem kolorektalen Karzinom in Europa zugelassen

Die Europäische Kommission hat am 25. April 2016 das orale Zytostatikum LONSURF^® (Trifluridin/Tipiracil) zugelassen. Die Zulassung wurde ausgesprochen für die Behandlung erwachsener Patienten mit metastasiertem kolorektalen Karzinom, bei denen bisher...

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News 20.04.2016

Polycythaemia vera: Für erfolgreiche Therapie ist Hautmonitoring entscheidend

Die zytoreduktive Standardtherapie der Polycythaemia vera (PV) mit Hydroxyurea/ Hydroxycarbamid (HU) führt bei längerer Gabe häufiger zu Nebenwirkungen an der Haut als bisher angenommen (1). Schwere hauttoxische Nebenwirkungen von HU (HU-Intoleranz) machen ein Absetzen dieser Therapie notwendig (2)....

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News 19.04.2016

CLL mit 17p-Deletion: FDA-Zulassung für Venetoclax

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Venetoclax zur Behandlung von Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und 17p-Deletion (nachgewiesen durch einen von der FDA anerkannten Test), die bereits mindestens eine Vortherapie erhalten haben, in einem beschleunigten Zulassungsverfahren genehmigt (1). Der...

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News 13.04.2016

„Wege aus der Sackgasse“? – Therapien mit Immuntherapeutika

„Viele Wege, viele Sackgassen und auch Einbahnstraßen“ kennzeichneten die Forschung in der Immuntherapie in den letzten Jahrzehnten, führte Prof. Ulrich Keilholz, Berlin, in das Thema Checkpoint-Inhibition ein. Seitdem hat sich viel getan: eine neue Generation von Wirkstoffen wie z.B. Pembrolizumab zeigt...

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News 05.04.2016

CHMP-Empfehlung für Daratumumab zur Therapie des Multiplen Myeloms

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat die Marktzulassung des vollhumanen monoklonalen Antikörpers Daratumumab zur Behandlung des Multiplen Myeloms empfohlen. Daratumumab soll als Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem und...

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News 23.03.2016

Epigenetischen Biomarker für Fibrose-Risiko bei Strahlentherapie entdeckt

Strahlenfibrose ist eine häufige Spätfolge von Strahlentherapien. Bei Brustkrebspatientinnen identifizierten Wissenschaftler aus dem Deutschen Krebsforschungszentrum und dem Universitätsklinikum Mannheim ein epigenetisches Muster, das je nach Ausprägung auf ein gesteigertes Fibroserisiko hinweist. Das epigenetische...

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