EU-Kommission erteilt Carfilzomib Indikationserweiterung für Patienten mit rrMM
Amgen gab am 29. Juni 2016 bekannt, dass die Europäische Kommission eine Erweiterung der Marktzulassung für Kyprolis® (Carfilzomib) genehmigt hat, die den Einsatz in Kombination mit Dexamethason allein bei Patienten mit multiplem Myelom, die mindestens eine vorangegangene Therapie erhalten...